Le moment de porter un enfant est l'un des moments les plus merveilleux de la vie d'une femme. Chaque femme enceinte veut être calme quant à la santé du bébé, profiter de la période d'attente pour l'ajout. Mais une femme sur dix, selon les statistiques, a du sang Rh négatif, et ce fait inquiète à la fois la femme enceinte elle-même et les médecins qui l'observent.
Quelle est la possibilité d'un conflit Rh entre la mère et le bébé, et quel est le danger, nous le dirons dans cet article.
Ce que c'est?
Lorsqu'une femme et son futur bambin ont des numérations globulaires différentes, une incompatibilité immunologique peut commencer, c'est elle qui s'appelle Rh-conflit. Les représentants de l'humanité qui ont un facteur Rh avec un signe + ont une protéine D spécifique, que les érythrocytes contiennent. Une personne rhésus n'a pas de valeur négative pour cette protéine.
Les scientifiques ne savent toujours pas avec certitude pourquoi certaines personnes ont une protéine spécifique du macaque rhésus, tandis que d'autres ne le font pas. Mais le fait demeure - environ 15% de la population mondiale n'ont rien de commun avec les macaques, leur facteur Rh est négatif.
Entre la femme enceinte et l'enfant, il y a un échange constant à travers le flux sanguin utéro-placentaire. Si la mère a un facteur Rh négatif et que le bébé en a un positif, la protéine D qui pénètre dans son corps n'est rien de plus qu'une protéine étrangère pour une femme.
L'immunité de la mère commence très rapidement à réagir à l'intrus, et lorsque la concentration en protéines atteint des valeurs élevées, le conflit rhésus commence... Il s'agit d'une guerre sans merci, que la défense immunitaire d'une femme enceinte déclare à un enfant comme source d'une protéine antigénique étrangère.
Les cellules immunitaires commencent à détruire les globules rouges du bébé à l'aide d'anticorps spéciaux qu'elle produit.
Le fœtus souffre, la femme est sensibilisée, les conséquences peuvent être assez tristes, jusqu'à la mort du bébé dans l'utérus, la mort du bébé après la naissance ou la naissance d'un enfant handicapé.
Un conflit Rh peut survenir chez une femme enceinte avec Rh (-), si le bébé a hérité des caractéristiques sanguines du père, c'est-à-dire Rh (+).
Beaucoup moins souvent, l'incompatibilité est formée par un indicateur tel qu'un groupe sanguin, si un homme et une femme ont des groupes différents. Autrement dit, une femme enceinte dont le propre facteur Rh a des valeurs positives n'a rien à craindre.
Il n'y a aucune raison de s'inquiéter et les familles avec le même rhésus négatif, mais cette coïncidence ne se produit pas souvent, car parmi 15% des personnes ayant un sang «négatif» - l'écrasante majorité du beau sexe, les hommes avec de telles caractéristiques sanguines ne sont que de 3%.
L'hématopoïèse du tout-petit dans l'utérus commence à environ 8 semaines de gestation... Et à partir de ce moment, un petit nombre d'érythrocytes fœtaux est déterminé en laboratoire dans des tests sanguins maternels. C'est à partir de cette période que surgit la possibilité d'un conflit Rh.
Tables de probabilités
Du point de vue génétique, la probabilité d'hériter des principales caractéristiques du sang - le groupe et le facteur Rh du père ou de la mère - est estimée également à 50%.
Il existe des tableaux qui vous permettent d'évaluer les risques de conflit Rh pendant la grossesse. Des risques équilibrés en temps opportun donnent aux médecins le temps d'essayer de minimiser les conséquences. Malheureusement, la médecine ne peut pas éliminer complètement le conflit.
Facteur Rh
Par groupe sanguin
Les causes du conflit
La probabilité de développer un conflit Rh dépend fortement de la manière et de la manière dont la première grossesse de la femme s'est terminée.
Même une mère «négative» peut donner naissance à un bébé positif en toute sécurité, car pendant la première grossesse, l'immunité d'une femme n'a pas encore le temps de développer une quantité mortelle d'anticorps contre la protéine D. situations vitales.
Si la première grossesse s'est terminée par une fausse couche ou un avortement, la probabilité de conflit Rh pendant la deuxième grossesse augmente considérablement, car le sang de la femme contient déjà des anticorps prêts à être attaqués au stade le plus précoce.
Chez les femmes qui a eu une césarienne lors de la première naissance, la probabilité de conflit lors de la deuxième grossesse est 50% plus élevée par rapport aux femmes qui ont donné naissance à leur premier enfant naturellement.
Si la première naissance était problématique, le placenta devait être séparé manuellement, il y avait des saignements, puis la probabilité de sensibilisation et de conflit lors de la grossesse ultérieure augmente également.
Les maladies pendant la période de gestation sont également dangereuses pour la femme enceinte avec un facteur Rh négatif. La grippe, les infections virales respiratoires aiguës, la gestose, le diabète dans l'histoire peuvent provoquer des perturbations structurelles les villosités choriales et l'immunité de la mère commenceront à produire des anticorps destructeurs pour le bébé.
Après l'accouchement, les anticorps qui se sont développés pendant la gestation des miettes ne disparaissent nulle part. Ils représentent la mémoire à long terme du système immunitaire. Après la deuxième grossesse et l'accouchement, la quantité d'anticorps devient encore plus élevée, ainsi qu'après la troisième et les suivantes.
Danger
Les anticorps produits par l'immunité maternelle sont de très petite taille, ils peuvent facilement pénétrer le placenta dans la circulation sanguine du bébé. En pénétrant dans le sang de l'enfant, les cellules protectrices de la mère commencent à inhiber la fonction de l'hématopoïèse fœtale.
L'enfant souffre, souffre d'une carence en oxygène, car les globules rouges en décomposition sont les porteurs de ce gaz vital.
En plus de l'hypoxie, une maladie hémolytique fœtale peut se développer., puis un nouveau-né. Elle s'accompagne d'une anémie sévère. Les organes internes du fœtus s'agrandissent - le foie, la rate, le cerveau, le cœur et les reins. Le système nerveux central est affecté par la bilirubine, qui se forme lors de la dégradation des globules rouges et est toxique.
Si les médecins ne commencent pas à agir à temps, le bébé peut mourir in utero, naître mort, naître avec de graves lésions du foie, du système nerveux central et des reins. Parfois, ces lésions s'avèrent incompatibles avec la vie, parfois elles conduisent à une invalidité profonde à vie.
Diagnostic et symptômes
La femme elle-même ne peut pas ressentir les symptômes du conflit qui se développe entre son immunité et le sang du fœtus. Il n'y a aucun symptôme par lequel la future mère pourrait deviner le processus destructeur qui se déroule en elle. Cependant, les diagnostics de laboratoire peuvent détecter et suivre la dynamique du conflit à tout moment.
Pour ce faire, une femme enceinte avec du sang Rh négatif, quels que soient le groupe et le facteur Rh du sang du père, effectue un test sanguin dans une veine pour déterminer la teneur en anticorps. L'analyse est faite plusieurs fois pendant la grossesse, la période de 20 à 31 semaines de grossesse est considérée comme particulièrement dangereuse.
Le titre d'anticorps obtenu à la suite de recherches en laboratoire indique la gravité du conflit. Le médecin prend également en compte le degré de maturité du fœtus, car plus le bébé est âgé dans l'utérus, plus il lui est facile de résister à une attaque immunitaire.
De cette façon, le titre 1: 4 ou 1: 8 à 12 semaines de gestation est un indicateur très alarmant, et un titre similaire d'anticorps pendant une période de 32 semaines ne provoquera pas de panique chez le médecin.
Lorsqu'un titre est détecté, l'analyse se fait plus souvent afin d'observer sa dynamique. Dans un conflit grave, le titre augmente rapidement - 1: 8 peut devenir 1: 16 ou 1: 32 en une semaine ou deux.
Une femme avec des titres d'anticorps dans le sang devra se rendre plus souvent au bureau d'échographie. Par échographie, il sera possible de suivre le développement de l'enfant, cette méthode de recherche fournit des informations suffisamment détaillées sur si l'enfant a une maladie hémolytique, et même sur sa forme.
Avec la forme œdémateuse de la maladie hémolytique du fœtus, l'échographie révélera une augmentation de la taille des organes internes et du cerveau, le placenta s'épaissit, la quantité de liquide amniotique augmente également et dépasse les valeurs normales.
Si le poids estimé du fœtus est 2 fois supérieur à la norme, c'est un signe alarmant. - l'hydropisie du fœtus n'est pas exclue, ce qui peut entraîner la mort même dans l'utérus de la mère.
La maladie hémolytique du fœtus associée à l'anémie ne peut pas être vue à l'échographie, mais elle peut être diagnostiquée indirectement au CTG, car le nombre de mouvements fœtaux et leur nature indiqueront la présence d'une hypoxie.
À propos des lésions du système nerveux central ne deviendront connues qu'après la naissance de l'enfant, cette forme de maladie hémolytique du fœtus peut entraîner un retard dans le développement du bébé, une perte auditive.
Les médecins de la clinique prénatale traiteront le diagnostic dès le premier jour d'enregistrement d'une femme avec un facteur Rh négatif. Ils prendront en compte le nombre de grossesses, comment elles se sont terminées, si des enfants atteints d'une maladie hémolytique sont déjà nés. Tout cela permettra au médecin de prédire l'éventuelle probabilité d'un conflit et de prédire sa gravité.
Pendant la première grossesse, une femme devra faire un don de sang une fois tous les 2 mois, pendant la deuxième et les suivantes - une fois par mois. Après 32 semaines de grossesse, l'analyse sera effectuée une fois toutes les 2 semaines et à partir de 35 semaines - chaque semaine.
Si un titre d'anticorps apparaît, ce qui peut survenir à tout moment après 8 semaines, des méthodes de recherche supplémentaires peuvent être prescrites.
Avec un titre élevé qui menace la vie de l'enfant, une procédure de cordocentèse ou d'amniocentèse peut être prescrite. Les procédures sont effectuées sous contrôle ultrasonore.
Lors de l'amniocentèse, une injection est faite avec une aiguille spéciale et une certaine quantité de liquide amniotique est prélevée pour analyse.
Avec la cordocentèse, le sang est prélevé sur le cordon ombilical.
Ces analyses permettent de juger du groupe sanguin et du facteur Rh hérités du bébé, de la gravité de ses globules rouges, du taux de bilirubine dans le sang, de l'hémoglobine et avec une probabilité de 100% de déterminer le sexe de l'enfant.
Ces procédures invasives sont volontaires, la femme n'est pas obligée de les faire. Malgré le niveau actuel de développement des technologies médicales, des interventions telles que la cordocentèse et l'amniocentèse peuvent encore provoquer une fausse couche ou une naissance prématurée, ainsi que la mort ou l'infection de l'enfant.
L'obstétricien-gynécologue qui mène sa grossesse informera la femme de tous les risques liés à la réalisation ou à leur refus.
Conséquences et formes possibles
Le conflit rhésus est dangereux à la fois pendant la période de naissance d'un bébé et après sa naissance. La maladie avec laquelle ces enfants sont nés est appelée maladie hémolytique du nouveau-né (HDN). De plus, sa gravité dépendra de la quantité d'anticorps attaqué les cellules sanguines des miettes pendant la grossesse.
Cette maladie est considérée comme sévère, elle s'accompagne toujours de la décomposition des cellules sanguines, qui se poursuit après la naissance, œdème, jaunisse de la peau, intoxication sévère à la bilirubine.
Œdémateux
Le plus grave est la forme œdémateuse de HDN. Avec elle, le petit naît très pâle, comme «gonflé», œdémateux, avec de multiples œdèmes internes. Ces miettes, malheureusement, dans la plupart des cas, naissent déjà mortes ou meurent, malgré tous les efforts des réanimateurs et des néonatologistes, meurent dans les plus brefs délais, de plusieurs heures à plusieurs jours.
Jaunisse
La forme ictérique de la maladie est considérée comme plus favorable. De tels bébés, quelques jours après leur naissance, «acquièrent» une riche couleur de peau jaunâtre, et une telle jaunisse n'a rien à voir avec la jaunisse physiologique courante des nouveau-nés.
Le foie et la rate du bébé sont légèrement hypertrophiés; les tests sanguins montrent une anémie. Le taux de bilirubine dans le sang augmente rapidement. Si les médecins ne parviennent pas à arrêter ce processus, la maladie peut se transformer en jaunisse nucléaire.
Nucléaire
Le type nucléaire de HDN est caractérisé par des lésions du système nerveux central. Un nouveau-né peut avoir des convulsions et bouger involontairement les yeux. Le tonus de tous les muscles est réduit, l'enfant est très faible.
Lorsque la bilirubine se dépose dans les reins, ce qu'on appelle l'infarctus de la bilirubine se produit. Un foie fortement hypertrophié ne peut normalement pas remplir les fonctions qui lui sont assignées par nature.
Prévoir
Les médecins sont toujours très prudents pour prédire le HDN, car il est presque impossible de prédire comment les dommages au système nerveux et au cerveau affecteront le développement du bébé à l'avenir.
Les enfants reçoivent des perfusions de désintoxication en réanimation, très souvent, il est nécessaire de procéder à des transfusions sanguines de remplacement ou de plasma de donneur. Si le 5-7e jour, l'enfant ne meurt pas de paralysie du centre respiratoire, alors les prévisions changent en des prévisions plus positives, cependant, et elles sont plutôt arbitraires.
Après avoir souffert d'une maladie hémolytique des nouveau-nés, les enfants tètent mal et lentement, leur appétit est réduit, le sommeil est perturbé et il existe des anomalies neurologiques.
Très souvent (mais pas toujours), ces enfants ont un retard important dans le développement mental et intellectuel, ils tombent malades plus souvent, des déficiences auditives et visuelles peuvent être observées. Les cas de maladie hémolytique anémique se terminent de la manière la plus sûre, une fois que le taux d'hémoglobine dans le sang des miettes peut être augmenté, il se développe tout à fait normalement.
Un conflit qui s'est développé non pas à cause de la différence des facteurs Rh, mais à cause de la différence des groupes sanguins, se déroule plus facilement et n'a généralement pas de telles conséquences destructrices. Cependant, même avec une telle incompatibilité, il existe une probabilité de 2% que le bébé développe des troubles du système nerveux central assez graves après la naissance.
Les conséquences du conflit pour la mère sont minimes. Elle ne peut en aucun cas sentir la présence d'anticorps, des difficultés ne peuvent survenir que lors de la prochaine grossesse.
Traitement
Si une femme enceinte a un titre d'anticorps positif dans le sang, ce n'est pas une raison de panique, mais une raison pour commencer un traitement et le prendre au sérieux de la part de la femme enceinte.
Il est impossible de sauver une femme et son bébé d'un phénomène tel que l'incompatibilité. Mais la médecine peut minimiser les risques et les conséquences de l'influence des anticorps maternels sur le bébé.
Trois fois pendant la grossesse, même si les anticorps n'apparaissent pas pendant la gestation, un traitement est prescrit à la femme. À 10-12 semaines, à 22-23 semaines et à 32 semaines, il est recommandé à la femme enceinte de prendre des vitamines, des préparations de fer, des préparations de calcium, des médicaments qui améliorent le métabolisme, une oxygénothérapie.
Si jusqu'à 36 semaines d'âge gestationnel, les titres n'ont pas été trouvés, ou s'ils sont faibles et que le développement de l'enfant ne préoccupe pas le médecin, alors la femme est autorisée à accoucher naturellement par elle-même.
Si les titres sont élevés, l'état de l'enfant est grave, l'accouchement peut être effectué à l'avance par césarienne. Les médecins essaient de soutenir la femme enceinte avec des médicaments jusqu'à la 37e semaine de grossesse, afin que l'enfant ait la possibilité de «mûrir».
Malheureusement, une telle possibilité n'est pas toujours disponible. Parfois, vous devez prendre une décision concernant une césarienne antérieure afin de sauver la vie du bébé.
Dans certains cas, lorsque le bébé n'est clairement pas encore prêt à apparaître dans ce monde, mais qu'il est très dangereux pour lui de rester dans le ventre de sa mère, une transfusion sanguine intra-utérine est effectuée au fœtus.Toutes ces actions sont effectuées sous le contrôle d'un échographe, chaque mouvement de l'hématologue est vérifié afin de ne pas nuire au bébé.
Dans les premiers stades, d'autres méthodes de prévention des complications peuvent être utilisées. Il existe donc une technique pour coudre une femme enceinte avec un morceau de peau de son mari. Un lambeau cutané est généralement implanté sur la surface latérale de la poitrine.
Alors que l'immunité d'une femme met toute sa force dans le rejet d'un fragment de peau étranger à lui-même (et cela fait plusieurs semaines), la charge immunologique de l'enfant est quelque peu réduite. Les différends scientifiques sur l'efficacité de cette méthode ne disparaissent pas, mais les critiques des femmes qui ont subi de telles procédures sont assez positives.
Dans la seconde moitié de la grossesse, avec un conflit établi, des séances de plasmaphérèse peuvent être attribuées à la femme enceinte, ce qui réduira légèrement la quantité et la concentration d'anticorps dans le corps maternel, respectivement, la charge négative sur le bébé diminuera également temporairement.
La plasmaphérèse ne doit pas effrayer une femme enceinte, il n'y a pas tellement de contre-indications. Premièrement, il s'agit d'ARVI ou d'une autre infection au stade aigu et, deuxièmement, de la menace d'une fausse couche ou d'une naissance prématurée.
Il y aura environ 20 séances et en une seule procédure, environ 4 litres de plasma sont éliminés. Parallèlement à la perfusion de plasma du donneur, des préparations de protéines sont injectées, nécessaires à la fois à la mère et au bébé.
Les bébés qui ont souffert d'une maladie hémolytique subissent des examens réguliers par un neurologue, des cours de massage dans les premiers mois après la naissance pour améliorer leur tonus musculaire, ainsi que des cours de thérapie vitaminique.
La prévention
Une femme enceinte à 28 et 32 semaines reçoit une sorte de vaccination - une immunoglobuline anti-rhésus est injectée. Le même médicament doit être administré sans faute à une femme en travail après l'accouchement au plus tard 48 à 72 heures après la naissance du bébé. Cela réduit la probabilité de développement de conflits dans les grossesses ultérieures à 10-20%.
Si une fille a un facteur Rh négatif, elle a besoin de connaître les conséquences de l'avortement pendant la première grossesse. Il est souhaitable pour ces représentants du beau sexe garder la première grossesse à tout prix.
Une transfusion sanguine sans tenir compte de l'affiliation Rh du donneur et du receveur n'est pas acceptable, surtout si le receveur a son propre Rh avec un signe «-». Si une telle transfusion a lieu, une immunoglobuline anti-rhésus doit être administrée à la femme dès que possible.
Une garantie complète qu'il n'y aura pas de conflit ne peut être donnée que par un homme Rh négatif, de plus, de préférence avec le même groupe sanguin que son élu. Mais si cela n'est pas possible, vous ne devez pas reporter la grossesse ou l'abandonner simplement parce qu'un homme et une femme ont des sang différents. Dans ces familles, la planification d'une future grossesse joue un rôle important.
Une femme qui veut devenir mère doit subir des tests sanguins pour détecter les anticorps dirigés contre la protéine D. avant même que la «situation intéressante» ne survienne. Si des anticorps sont détectés, cela ne signifie pas que la grossesse devra être interrompue ou qu'il sera impossible de devenir enceinte. La médecine moderne ne sait pas comment éliminer le conflit, mais elle sait parfaitement minimiser ses conséquences pour l'enfant.
L'introduction d'immunoglobulines anti-rhésus est importante pour les femmes dont le sang ne contient pas encore d'anticorps non sensibilisés. Ils doivent faire une telle injection après un avortement, même après un léger saignement pendant la grossesse, par exemple avec un léger décollement placentaire, après une intervention chirurgicale pour une grossesse extra-utérine. Si des anticorps sont déjà présents, vous ne devez pas vous attendre à un effet spécial de la vaccination.
Questions courantes
Puis-je allaiter mon bébé?
Si une femme avec un facteur Rh négatif a un enfant avec un facteur Rh positif et qu'il n'y a pas de maladie hémolytique, l'allaitement n'est pas contre-indiqué.
Il n'est pas recommandé aux bébés qui ont subi une attaque immunitaire et sont nés avec une maladie hémolytique des nouveau-nés de manger du lait maternel pendant 2 semaines après l'administration d'immunoglobulines à leur mère. À l'avenir, les néonatologistes prendront la décision d'allaiter.
En cas de maladie hémotique sévère, l'allaitement n'est pas recommandé. Pour supprimer la lactation, une femme après l'accouchement se voit prescrire des médicaments hormonaux qui suppriment la production de lait afin de prévenir la mastopathie.
Est-il possible de porter un deuxième enfant sans conflit s'il y a eu un conflit lors de la première grossesse?
Pouvez. A condition que l'enfant hérite d'un facteur Rh négatif. Dans ce cas, il n'y aura pas de conflit, mais les anticorps dans le sang de la mère peuvent être détectés pendant toute la période de gestation, et à une concentration suffisamment élevée. Ils n'affecteront en aucun cas le bébé avec Rh (-) et vous ne devriez pas vous inquiéter de leur présence.
Avant de retomber enceinte, maman et papa devraient consulter un généticien qui leur donnera des réponses complètes sur la probabilité que leurs futurs enfants héritent de l'une ou l'autre caractéristique sanguine.
Facteur Rh de papa inconnu
Lorsque la femme enceinte est inscrite à la clinique prénatale, immédiatement après avoir eu un rhésus négatif, le père du futur bébé est également invité à la consultation pour une prise de sang. Ce n'est qu'ainsi que le médecin peut être sûr de connaître exactement les données initiales de la mère et du père.
Si le rhésus du père est inconnu et qu'il est impossible de l'inviter à donner du sang pour une raison quelconque, si la grossesse est venue d'une FIV avec du sperme de donneur, alors une femme aura un test sanguin pour les anticorps un peu plus souventque les autres femmes enceintes du même sang. Ceci est fait pour ne pas rater le moment du début du conflit, le cas échéant.
Et la proposition du médecin d'inviter son mari à donner du sang pour les anticorps est une raison de changer le médecin en un spécialiste plus compétent. Il n'y a pas d'anticorps dans le sang des hommes, car ils ne tombent pas enceintes et ne contactent pas physiquement le fœtus pendant la grossesse de leur femme.
Y a-t-il un impact sur la fertilité?
Il n'y a pas de tel lien. La présence d'un rhésus négatif ne signifie pas qu'il sera difficile pour une femme de tomber enceinte.
La fertilité est influencée par des facteurs complètement différents - mauvaises habitudes, abus de caféine, excès de poids et maladies du système génito-urinaire, une histoire chargée, y compris un grand nombre d'avortements dans le passé.
Un avortement médical ou sous vide est-il sans danger pour interrompre la première grossesse chez une femme Rh négatif?
C'est une idée fausse courante. Et, malheureusement, une telle déclaration peut souvent être entendue même de la part du personnel médical. La technique d'avortement n'a pas d'importance. Quoi qu'il en soit, les globules rouges du bébé pénètrent toujours dans la circulation sanguine de la mère et provoquent la formation d'anticorps.
Si la première grossesse s'est terminée par un avortement ou une fausse couche, quels sont les risques de conflit lors de la deuxième grossesse?
En fait, l'ampleur de ces risques est un concept plutôt relatif. Personne ne peut dire avec une précision d'un pourcentage s'il y aura un conflit ou non. Cependant, les médecins ont certaines statistiques qui estiment (approximativement) la probabilité de sensibilisation du corps féminin après une première grossesse infructueuse:
- fausse couche à court terme - + 3% à un éventuel conflit futur;
- interruption artificielle de grossesse (avortement) - + 7% au conflit futur probable;
- grossesse extra-utérine et chirurgie pour l'éliminer - + 1%;
- livraison à temps avec un fœtus vivant - + 15-20%;
- accouchement par césarienne - + 35-50% à un éventuel conflit lors de la prochaine grossesse.
Ainsi, si la première grossesse d'une femme s'est terminée par un avortement, la seconde par une fausse couche, puis pendant la gestation de la troisième, les risques sont estimés à environ 10-11%.
Si la même femme décide de donner naissance à un autre bébé, à condition que la première naissance se soit bien déroulée de manière naturelle, la probabilité du problème sera alors supérieure à 30%, et si la première naissance s'est terminée par une césarienne, alors plus de 60%.
En conséquence, toute femme avec un facteur Rh négatif qui envisage de redevenir mère peut peser les risques.
La présence d'anticorps indique-t-elle toujours que l'enfant naîtra malade?
Non, ce n'est pas toujours le cas. Le bébé est protégé par des filtres spéciaux dans le placenta, qui inhibent partiellement les anticorps maternels agressifs.
Une petite quantité d'anticorps ne fera pas beaucoup de mal à un enfant. Mais si le placenta vieillit prématurément, si la quantité d'eau est faible, si une femme souffre d'une maladie infectieuse (même les ARVI habituels), si elle prend des médicaments sans la surveillance du médecin traitant, la probabilité d'une diminution des fonctions protectrices des filtres placentaires augmente considérablement et le risque de donner naissance à un bébé malade augmentera. ...
Il convient de garder à l'esprit que pendant la première grossesse, les anticorps, s'ils apparaissent, ont une structure moléculaire suffisamment grande, il peut leur être difficile de "percer" la protection, mais avec une grossesse répétée, les anticorps sont plus petits, mobiles, rapides et "mauvais", donc l'attaque immunologique devient plus probable.
Y a-t-il un conflit pendant la grossesse, contrairement à toutes les prédictions et tableaux, chez deux parents négatifs?
Cela ne peut pas être exclu, malgré le fait que tous les tableaux et enseignements génétiques existants indiquent que la probabilité tend vers zéro.
L'une des trois maman-papa-enfant peut s'avérer être une chimère. Le chimérisme chez l'homme se manifeste parfois par le fait qu'une fois transfusé du sang d'un groupe différent ou rhésus "prend racine", une personne est porteuse d'informations génétiques sur deux types de sang à la fois. Il s'agit d'un phénomène très rare et peu étudié, bien que les médecins expérimentés ne le négligent jamais.
Tout ce qui concerne les questions de génétique n'est pas encore bien compris, et toute «surprise» peut être obtenue de la nature.
L'histoire connaît plusieurs cas où une mère avec Rh (-) et un père avec un rhésus similaire ont eu un enfant avec un sang positif et une maladie hémolytique. La situation nécessite une étude approfondie.
Pour plus d'informations sur la probabilité de conflit Rh pendant la grossesse, voir la vidéo suivante.
