Les parents qui prêtent une attention particulière au déchiffrement des tests de laboratoire d'un enfant peuvent trouver la présence d'anisocytose effrayante. De nombreuses questions se posent quant à sa dangerosité et à ce qu'il faut faire ensuite.
Ce que c'est?
Il faut immédiatement expliquer et rassurer - l'anisocytose n'est pas une maladie. En soi, ce phénomène suggère que la taille des cellules sanguines est perturbée. Jusqu'à certaines limites (anisocytose modérée ou insignifiante), cela est considéré comme la norme, dans laquelle aucun traitement n'est nécessaire pour l'enfant. Seule une diminution pathologique et incontrôlée de la taille des cellules sanguines est considérée comme dangereuse, dans laquelle une déformation et des troubles fonctionnels des érythrocytes (poïkilocytose) peuvent se développer.
Afin de mieux comprendre de quoi, en fait, nous parlons, il est nécessaire de rappeler qu'il existe plusieurs types de cellules dans le sang - leucocytes, plaquettes, érythrocytes. Une formule sanguine complète aide à identifier les changements possibles dans la taille, le rapport et la taille des cellules. Une attention particulière est portée à la taille, à la forme et à la couleur des érythrocytes - globules rouges qui transportent l'oxygène. Si leur taille est inférieure à la normale, ils parlent d'anisocytose.
Normalement, dans le test sanguin général d'un enfant en bonne santé, les microcytes mesurent jusqu'à 6,9 microns, les macrocytes - 7,7 microns, les mégalocytes - jusqu'à 9,5 microns de diamètre, les normocytes - jusqu'à 7,5 microns en moyenne.
On dit que l'anisocytose survient lorsque le nombre de cellules avec des tailles anormales atteint jusqu'à 30% du nombre total ou dépasse ces valeurs de base.
La teneur en normocytes chez un enfant en bonne santé ne dépasse pas 70%, le rapport macrocytes et microcytes est de 15% chacun. Si ce rapport n'est pas respecté, une entrée apparaît dans le dossier médical en fonction des résultats de l'analyse - «anisocytose».
Ce qui se produit?
Comme déjà mentionné, seule une anisocytose prononcée est considérée comme dangereuse en termes de probabilité de développer une affection douloureuse (à savoir, la poïkilocytose). La classification implique la division suivante par rapport à la norme:
- insignifiant - pas plus de 30%;
- modéré - 30-50%;
- prononcé - 50-70%;
- forte - plus de 70%.
La détection de l'anisocytose n'est pas une raison de panique, mais une raison d'effectuer des tests de laboratoire supplémentaires sur le sang de l'enfant. Une diminution significative des normocytes sains normaux affecte la vitesse des processus métaboliques, l'oxygène n'est pas délivré aux organes et tissus dans la quantité requise et une anémie concomitante se développe souvent.
Parlant d'anisocytose, en règle générale, les pédiatres signifient un changement de la forme et de la taille des érythrocytes, mais en général, le même concept s'applique aux changements de la taille des plaquettes et des leucocytes.
Les causes
Une grande variété de facteurs peuvent influencer l'état des cellules sanguines. Ainsi, la raison peut résider dans l'un des facteurs suivants:
- troubles nutritionnels chez un enfant - lorsqu'ils sont déséquilibrés, irréguliers ou insuffisants;
- une transfusion sanguine que l'enfant a subie il n'y a pas si longtemps;
- syndrome myélodysplasique - une maladie hématologique avec dysplasie de la moelle osseuse;
- la présence d'un cancer;
- carence en fer, ainsi que les vitamines A et B12;
- maladies hépatologiques (maladies du foie);
- anémie de tout type et type;
- troubles primaires de la glande thyroïde.
Chez un nourrisson, l'anisocytose est souvent physiologique, c'est-à-dire naturelle, non associée à aucune maladie. Chez les bébés de moins de 1 an, la taille des érythrocytes diffère souvent de la norme à la baisse.
Il joue également un rôle, quel type d'anisocytose est détecté.
Chez les enfants de tout âge (tant chez les nouveau-nés que chez les enfants de 3 ans, 6-7 ans), une teneur accrue en microcytes (cellules réduites) dans le test sanguin général est déterminée après presque toutes les maladies virales ou infectieuses dont l'enfant a souffert. Il s'agit d'un phénomène temporaire, les cellules sanguines deviennent progressivement normales.
La macrocytose est généralement caractéristique des nourrissons jusqu'à l'âge de 2 semaines, après un mois, elle disparaît généralement d'elle-même.
Comment cela se manifeste-t-il?
Il peut n'y avoir aucune manifestation d'anisocytose, si elle est insignifiante, et seuls les résultats du test indiqueront sa présence. Dans d'autres cas, ses symptômes sont très similaires à ceux de l'anémie. L'enfant se fatigue rapidement, se fatigue, il a une dépression, un rythme cardiaque fréquent. Puisqu'une modification de la taille des globules rouges conduit à une certaine privation d'oxygène, l'enfant peut se plaindre de faiblesse, de perte de mémoire et de capacité à assimiler de nouvelles informations.
La peau peut paraître plus pâle, le bébé a souvent des maux de tête, des vertiges, des troubles du sommeil (soit l'enfant dort beaucoup et se sent dépassé, soit il a des problèmes prononcés d'endormissement, de qualité et de quantité de sommeil).
En eux-mêmes, ces symptômes n'indiquent aucune maladie spécifique, c'est pourquoi il est très important d'examiner plus en détail un enfant atteint d'anisocytose détectée. Il est important de ne pas voir la maladie sous-jacente, le cas échéant.
Comment traiter?
Si l'indice d'anisocytose érythrocytaire de l'enfant est augmenté ou diminué, les médecins ont toutes les capacités de diagnostic pour déterminer la véritable cause du phénomène. L'anisocytose n'est pas une maladie et, par conséquent, l'humanité n'a pas trouvé de remède. Mais il existe des schémas thérapeutiques pour les maladies qui ont entraîné une modification de la taille des cellules sanguines.
Si l'enfant est anémique, des médicaments sont prescrits pour traiter la maladie, tels que les préparations de fer pour l'anémie ferriprive, ainsi qu'une alimentation adéquate, qui doit inclure des aliments qui augmentent le taux d'hémoglobine dans le sang.
Il devrait apparaître sur la table du bébé bouillie de foie et sarrasin, viande rouge (boeuf, veau), produits laitiers, noix (en l'absence d'allergie à eux). Après un certain temps, le test sanguin est répété et si la formule sanguine est normalisée, aucun autre traitement n'est nécessaire.
Si la formule est à nouveau accompagnée d'anisocytose, des vitamines peuvent être en outre recommandées.
Si l'anisocytose est sévère et que l'enfant présente des processus tumoraux malins, le traitement est prescrit par un oncologue et les cours comprennent la chimiothérapie, la chirurgie et la radiothérapie.
Habituellement, après l'élimination de la maladie sous-jacente qui a provoqué le changement de la taille des cellules sanguines, l'anisocytose disparaît.
Le régime, une bonne nutrition, un sommeil sain, des promenades au grand air, des sports, des activités aident à prévenir les changements dans la formule sanguine. Vous devriez également consulter régulièrement un pédiatre dans une polyclinique - de nombreuses maladies pouvant entraîner une anisocytose peuvent être évitées en faisant de la prévention, et beaucoup sont sujettes à une guérison plus rapide et plus facile si elles sont détectées dans les premiers stades.
Tout cela peut être fait dans le cadre d'examens médicaux, des tests préventifs une fois par an, ainsi que dans le cadre d'un examen médical, vous ne devez absolument pas refuser d'y participer.
Le pédiatre et présentateur de télévision Yevgeny Komarovsky en dit plus sur le test sanguin clinique dans la vidéo ci-dessous.
