Anémie chez les enfants

Le sang transporte une grande quantité de nutriments dont le corps d'un enfant a besoin pour grandir et se développer. Les globules rouges ou les érythrocytes sont responsables de ce processus. Avec une diminution de leur nombre, l'anémie survient chez les enfants.

Ce que c'est?

L'anémie est une condition dans laquelle il n'y a pas assez d'hémoglobine ou de globules rouges. C'est assez courant dans la pratique des enfants. Selon les statistiques mondiales, cette maladie est enregistrée chez un enfant sur quatre né.

Les érythrocytes devraient normalement transporter l'hémoglobine vers les tissus de tout le corps. Il contient des structures protéiques et du fer. Cette structure chimique particulière permet aux érythrocytes d'assurer une fonction de transport. Ils fournissent de l'oxygène à toutes les cellules du corps.

Les taux d'hémoglobine changent considérablement avec l'âge. Pendant l'allaitement, le bébé reçoit une quantité suffisante de fer du lait maternel. Après l'arrêt de ces tétées, les réserves d'hémoglobine du bébé sont suffisantes pour plusieurs mois.

Si, après l'abolition de l'allaitement maternel, l'alimentation de l'enfant est pauvre et ne contient pas une quantité suffisante de tous les nutriments et oligo-éléments, cela conduit assez souvent au développement d'une anémie.

Le taux d'hémoglobine normal moyen chez un enfant à l'âge de sept ans est d'environ 120 g / litre. Une diminution de cet indicateur en dessous de 110 indique déjà la présence d'un processus anémique.

À un âge plus avancé, les taux d'hémoglobine et de globules rouges changent. Cela est dû au développement de changements fonctionnels dans les organes hématopoïétiques.

L'incidence maximale se situe entre 3 et 10 ans. Chaque enfant peut souffrir d'anémie, quels que soient son âge, son sexe et son lieu de résidence. Il existe de nombreux types d'anémies. Différentes maladies et circonstances provoquantes conduisent au développement de chaque forme spécifique.

Les causes

Pour le développement d'une diminution persistante du nombre total d'érythrocytes ou d'hémoglobine, une influence à long terme de tout facteur est nécessaire. Cela contribue à la perturbation du métabolisme des tissus dans le corps de l'enfant et conduit au développement de l'anémie.

Les raisons les plus courantes sont:

Malnutrition. Une consommation insuffisante d'aliments contenant du fer ou de l'acide folique entraîne le développement d'une anémie.
Faible apport en vitamine C ou l'acide ascorbique provenant des aliments. Cette substance biologiquement active est impliquée dans le métabolisme tissulaire et contribue au maintien d'un nombre normal de globules rouges.
Maladies chroniques du système digestif. La gastrite, l'entérite ou les maladies inflammatoires du tractus gastro-intestinal provoquent souvent des troubles métaboliques, qui entraînent une anémie.
Maladies des organes hématopoïétiques. Les conditions pathologiques apparues dans la moelle osseuse ou la rate entraînent souvent une perturbation de la formation d'une nouvelle génération de globules rouges.
Prématurité. Une naissance précoce conduit à la formation de défauts de développement anatomiques. Les organes du système hématopoïétique présentent des écarts de développement, qui conduisent inévitablement au développement d'une anémie à l'avenir.
Exposition à des facteurs environnementaux défavorables. Un air pollué à haute teneur en substances toxiques entraîne une perturbation du métabolisme tissulaire et, par la suite, une anémie persistante.

Invasions helminthiques. En s'installant dans les intestins, les parasites commencent à sécréter des produits toxiques de leur activité vitale. Cela a un effet néfaste sur le sang et les globules rouges.
Grossesse multiple. Dans ce cas, il y a un apport insuffisant de toutes les substances nécessaires au développement de deux bébés ou plus en même temps. Très souvent, les bébés jumeaux ou les jumeaux peuvent présenter des symptômes et des manifestations d'anémie à l'avenir. Pendant la grossesse avec trois bébés à la fois, dans près de 75% des cas, les enfants ont des formes congénitales de conditions anémiques.
Pathologies et maladies survenues pendant la grossesse. Les maladies chroniques des organes génitaux féminins, les infections, ainsi que l'exacerbation de diverses maladies de la mère peuvent entraîner le développement d'une hypoxie fœtale. Dans ce cas, déjà dans la période de développement intra-utérin, les bébés peuvent présenter des manifestations anémiques.

Maladies infectieuses fréquentes. Une charge virale ou bactérienne excessive conduit à une déplétion rapide du système immunitaire. La lutte contre les infections nécessite une énorme quantité d'énergie. Il est extrait de l'hémoglobine. Avec les maladies infectieuses fréquentes, la quantité de cette substance diminue, ce qui conduit au développement d'une anémie.
Formes congénitales. Ils surviennent à la suite d'un sous-développement des organes hématopoïétiques. Cette pathologie se développe généralement au cours du premier trimestre de la grossesse. Après l'accouchement, le bébé a un faible taux d'hémoglobine ou de globules rouges.
Maladies oncologiques. Même avec la localisation des tumeurs dans différents organes, une anémie peut se développer. Pour la croissance tumorale, une quantité accrue de nutriments est également nécessaire, comme pour les cellules saines normales. La consommation accrue de nutriments et d'hémoglobine entraîne le développement d'une anémie persistante.

Saignements ou effets d'un traumatisme. Une perte de sang importante entraîne une diminution globale des taux d'hémoglobine et de globules rouges. Ces formes sont appelées posthémorragiques. Ils peuvent également survenir en raison de la tuberculose ou de la dégradation d'une grosse tumeur.
Héréditaire. Ils ont une prédisposition génétique prononcée. Ainsi, avec l'anémie de Fanconi, il y a une violation de la formation de nouveaux érythrocytes en raison d'un travail insuffisamment bon de la moelle osseuse. De telles formes sont rares chez les enfants.
Utilisation à long terme de divers médicaments. Les médicaments cytostatiques, les sulfamides, les composés benzéniques et certains médicaments antibactériens peuvent provoquer des manifestations d'anémie.
Aide chirurgicale mal fournie pendant le travail. L'ablation intempestive du placenta, une ligature du cordon de mauvaise qualité ou d'autres erreurs lors de l'accouchement peuvent entraîner le développement d'une anémie chez l'enfant à l'avenir.
Maladies rhumatologiques. Le lupus érythémateux disséminé ou la polyarthrite rhumatoïde sont souvent des causes qui entraînent des symptômes anémiques chez les bébés. Les premiers symptômes sont enregistrés dès 2 ans.
Maladies auto-immunes. Ils entraînent une diminution de la teneur totale en hémoglobine dans la composition des globules rouges, ce qui conduit au développement d'une anémie.

Classification par mécanisme de la maladie

Actuellement, il existe une grande variété de conditions anémiques différentes. Les classifications modernes permettent de répartir des pathologies similaires pour les raisons du développement de certains groupes. Cela permet aux médecins d'identifier la cause de la maladie et de vérifier le diagnostic.

Toutes les conditions anémiques peuvent être divisées en plusieurs groupes:

Hémolytique. Ils se caractérisent par une destruction accrue des globules rouges. Souvent, ils surviennent sous forme de maladies héréditaires ou à la suite d'une consommation prolongée de médicaments.
Post-hémorragique. Ils surviennent après des saignements massifs, entraînant une perte prononcée du volume sanguin circulant. Ils peuvent se rencontrer à tout âge. Ils se caractérisent à la fois par une diminution du nombre total d'érythrocytes et d'hémoglobine.
Carence en fer. Ils sont caractérisés par de faibles niveaux de fer. Ces formes d'anémies déficientes surviennent principalement avec la malnutrition, ainsi que les maladies chroniques de l'intestin. Ils peuvent également devenir la seule manifestation d'une tumeur en croissance. Peut être hyper et hypochrome.
Carence en acide folique. Ils se produisent avec une teneur réduite en acide folique. Le plus souvent, ils commencent à se développer pendant la période de développement intra-utérin. Ils peuvent également survenir chez les bébés après la naissance en raison d'un apport insuffisant en acide folique de l'extérieur, ainsi que de maladies chroniques de l'estomac et des intestins.

Déficit en B12. Ils se caractérisent par une faible teneur en vitamine B12 dans l'organisme. Ils se développent dans les maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que lors des invasions helminthiques. Souvent combiné avec une anémie par carence en folates.
Héréditaire. En raison de la maladie de Minkowski-Shoffard, il y a une destruction rapide et pathologique des globules rouges altérés. Les formes héréditaires de la maladie sont rares. Tous les trois bébés sur dix mille nés ont cette maladie. La maladie se manifeste dès 1 an de la vie d'un enfant, qui a une prédisposition génétique.
Hypoplasique ou aplasique. Ils surviennent en relation avec le travail perturbé de la moelle osseuse. En raison de cette condition, de nouveaux érythrocytes ne se forment pratiquement pas. La destruction accélérée des globules rouges ne fait qu'aggraver la condition anémique.

Classification de gravité

Au cours du développement de l'anémie, le niveau d'hémoglobine diminue. Plus il est bas, plus des symptômes anémiques défavorables peuvent se développer. Cette classification vous permet d'établir la gravité de la maladie, en tenant compte de la détermination quantitative du taux d'hémoglobine dans le sang.

Selon le niveau de diminution de cet indicateur, toutes les anémies sont divisées en:

Poumons. Le taux d'hémoglobine est supérieur à 90 g / litre. La gravité des symptômes cliniques est insignifiante. Souvent, cette condition est détectée par hasard lors du dépistage ou lors de la prise d'une formule sanguine complète en raison d'autres maladies.
Modérément lourd. Le taux d'hémoglobine est compris entre 70 et 90 g / litre. Les symptômes sont plus prononcés. On observe de forts changements dans la respiration tissulaire. La condition nécessite un traitement obligatoire et la nomination de médicaments pour une admission au cours.
Lourd. Ils surviennent lorsque l'hémoglobine descend en dessous de 70 g / litre. Ils s'accompagnent d'une forte violation de la condition générale. Ils nécessitent l'établissement immédiat de la cause de la maladie et la prescription urgente de médicaments.

Symptômes

Les premiers signes d'une condition anémique peuvent apparaître même chez les jeunes enfants. Ils sont souvent non spécifiques. Cela rend beaucoup plus difficile l'établissement d'un diagnostic à un stade précoce. Habituellement, les symptômes de l'anémie commencent à se manifester assez clairement lorsque l'hémoglobine tombe en dessous de 70 à 80 g / litre.

Les manifestations les plus courantes de l'anémie sont:

Changement d'état général. Les bébés deviennent plus léthargiques. Même après les activités habituelles, ils se fatiguent plus vite. Les adolescents développent rapidement de la fatigue même après 2-3 leçons à l'école. Le stress quotidien habituel peut entraîner une faiblesse générale accrue.
Peau pâle. Dans certains cas, la peau prend même une couleur légèrement terreuse. Avec une diminution prononcée du taux d'hémoglobine, vous pouvez remarquer des lèvres bleues et une pâleur des muqueuses visibles.
Changement d'humeur rapide. Les enfants sont plus souvent méchants. Même l'enfant le plus calme peut devenir maussade et très pleurnichard.
Un sentiment accru d'anxiété. L'enfant devient plus nerveux. Certains bébés ont des troubles du sommeil.
Augmentation persistante de la température corporelle à des nombres subfébriles. Il monte généralement à 37 degrés et dure longtemps. Dans le même temps, le bébé n'a pas le nez qui coule, la toux ou tout autre symptôme catarrhal.
Changer ses habitudes alimentaires. Les troubles des processus du métabolisme tissulaire entraînent le développement de désirs gustatifs anormaux ou inhabituels chez l'enfant. Par exemple, certains enfants commencent à mâcher de la craie. L'appétit de l'enfant peut diminuer et les préférences gustatives peuvent changer.

Frissons prononcés. Habituellement, les bébés se plaignent que leurs bras et leurs jambes sont très froids.
Instabilité de la pression artérielle. Certains bébés ont souvent une hypotension.
Impulsion rapide. Plus le taux d'hémoglobine dans le corps de l'enfant est bas, plus la tachycardie est élevée. Avec une quantité excessivement réduite d'hémoglobine, il y a une diminution de l'oxygène dans les tissus. Cela conduit au développement d'une hypoxie tissulaire et à la famine des cellules du muscle cardiaque.
Faible immunité. Des quantités insuffisantes de nutriments en raison d'une diminution des taux d'hémoglobine entraînent un mauvais fonctionnement des cellules du système immunitaire. Avec une telle condition à long terme, des déficits immunitaires secondaires se développent.
Troubles du système digestif. Les bébés peuvent avoir de la diarrhée ou de la constipation et une sensation de difficulté à avaler en mangeant.
Signes secondaires non spécifiques: perte de cheveux excessive, caries dentaires fréquentes, peau sèche sévère, formation de petits ulcères près des lèvres, fragilité accrue des ongles.

Caractéristiques de l'anémie ferriprive chez les bébés

Ce type de condition anémique est le plus courant dans la pratique pédiatrique. Il survient à la suite d'un apport insuffisant en fer provenant des aliments, ainsi que dans certains cas de la destruction active des érythrocytes présents dans le corps. Diverses maladies du tractus gastro-intestinal conduisent à cela.

L'anémie ferriprive est courante dans le monde. Selon des études européennes, un enfant sur deux atteint du syndrome anémique a une carence en fer. Normalement, le contenu de cet oligo-élément dans le corps est d'environ quatre grammes. Ce montant est tout à fait suffisant pour effectuer des fonctions de base.

Près de 80% du fer est contenu dans l'hémoglobine. Là, il est à l'état actif, car les globules rouges remplissent constamment une fonction de transport pour transporter l'oxygène et les nutriments dans tout le corps.

Il existe également un stock de sécurité. On le trouve dans le foie et les macrophages. Ce fer est inactif. Le corps fait une telle réserve stratégique en cas de perte de sang sévère ou de blessure possible, qui s'accompagnera de saignements sévères. La part du fer de réserve est de 20%.

Le fer entre dans le corps avec la nourriture. Pour le bon fonctionnement des organes hématopoïétiques, 2 grammes de cette substance sont généralement suffisants. Cependant, si l'enfant souffre de maladies chroniques de l'estomac ou des intestins, la quantité de fer entrant doit être plus élevée. Ceci est également facilité par la perte rapide concomitante de globules rouges à la suite d'érosions ou d'ulcères qui surviennent lors de maladies du tractus gastro-intestinal.

Pour le traitement de l'anémie ferriprive chez les bébés, un régime spécial est nécessaire. Il faut beaucoup de temps pour observer une telle nutrition jusqu'à ce que la condition se stabilise complètement.

Habituellement, cela peut prendre 6 mois ou plus pour normaliser les niveaux de fer dans le corps et consolider définitivement le résultat.

Dans les cas graves de la maladie, la nomination de médicaments spéciaux contenant du fer est nécessaire. Ces médicaments aident à reconstituer la carence en fer dans le corps de l'enfant et conduisent à la normalisation de la maladie. Ils sont généralement affectés à une admission à long terme. Pendant le traitement, une surveillance obligatoire de la teneur en hémoglobine dans le sang est effectuée.

Diagnostique

Afin d'établir la présence d'une anémie, un test sanguin de routine doit d'abord être effectué. Une diminution du taux d'hémoglobine ou d'érythrocytes en dessous de la norme d'âge indique la présence de signes de syndrome anémique.

Pour établir le type d'anémie, l'indice de couleur est souvent également évalué. Normalement, il devrait être de 0,85. Si cette valeur est dépassée, ils parlent d'anémies hyperchromiques, et si cette valeur diminue, ils parlent d'anémies hypochromiques. Un diagnostic aussi simple aide les médecins à établir le diagnostic correct et à identifier la cause qui a contribué au développement de la maladie anémique.

Avec l'anémie ferriprive, ils ont recours à la détermination de la quantité totale de fer dans le corps, ainsi que des indicateurs de la transferrine. Il montre à quel point le globule rouge est rempli de fer de l'intérieur. Les niveaux de ferritine aident à clarifier la nature et la cause de l'anémie ferriprive.

Pour déterminer les anémies hypoplasiques, une détermination du niveau de bilirubine sera nécessaire. Une analyse de la teneur en vitamine B12 et en acide folique dans le corps aidera à clarifier les diagnostics de conditions anémiques qui surviennent en cas de carence.

Dans les cas de diagnostic difficiles, le pédiatre recommandera de contacter un gastro-entérologue, un cardiologue, un rhumatologue, un néphrologue. Ces spécialistes aideront à clarifier la présence de maladies chroniques de divers organes internes, qui pourraient être à l'origine du développement d'un syndrome anémique chez un enfant.

L'examen échographique du foie et de la rate permet de clarifier la présence d'une pathologie dans ces organes responsables d'hématopoïèse. Pour les anémies aplasiques, une biopsie de la moelle osseuse peut être nécessaire. Ce n'est qu'avec une telle étude que l'on pourra déterminer à la suite de quoi le syndrome anémique s'est développé.

Complications

Si elle n'est pas diagnostiquée tôt, la condition anémique peut être très dangereuse. La privation prolongée d'oxygène des tissus corporels entraîne le développement de déviations persistantes dans le travail des organes internes. Plus l'hypoxie se développe longtemps, plus le risque de complications est grand.

Le plus souvent, le syndrome anémique conduit à:

Le développement d'états d'immunodéficience. Un travail insuffisamment actif du système immunitaire contribue à la susceptibilité facile du bébé à diverses maladies infectieuses. Même un rhume peut durer assez longtemps et nécessiter des doses plus élevées de médicaments.
Le développement de pathologies cardiovasculaires. L'état anémique contribue au développement de la privation d'oxygène. Ce processus est particulièrement dangereux pour le muscle cardiaque et le cerveau. En cas d'hypoxie prolongée, résultant d'une anémie, une myocardite peut survenir. Cette condition se manifeste par une violation de la fonction contractile du cœur et conduit à l'apparition de troubles du rythme cardiaque.
L'apparition de troubles persistants du système nerveux. Des étourdissements sévères, une sensation de pulsation dans les tempes, un mal de tête sévère diffus - tous ces signes peuvent être des manifestations de complications d'une condition anémique.
Le développement de conditions pathologiques des organes du tractus gastro-intestinal. Les troubles des selles à long terme peuvent entraîner le développement d'une dysbiose et du syndrome du côlon irritable chez les bébés.
Troubles de la mémoire et difficulté à mémoriser du nouveau matériel. Le plus dangereux est cette manifestation de la maladie à l'âge scolaire. Une incapacité à se concentrer et à se souvenir peut contribuer à la baisse des performances scolaires d'un enfant.
Asthénisation. Avec une évolution sévère de la maladie chez les bébés, on observe l'apparition d'une forte faiblesse générale. Avec le développement prolongé de la maladie, il y a même une certaine hypotrophie et même une atrophie musculaire. L'enfant a l'air trop fatigué et épuisé.

Traitement

Selon les directives cliniques, toutes les formes de conditions anémiques doivent être traitées à partir du moment où le taux d'hémoglobine diminue en dessous de la norme d'âge.

Le traitement de l'anémie commence par l'identification de la cause qui a conduit à son développement. Cela n'a aucun sens de reconstituer l'hémoglobine perdue si elle est régulièrement perdue dans le corps.

Afin d'établir la cause, des examens et analyses supplémentaires sont nécessaires. Avec leur aide, il est possible d'effectuer un diagnostic différentiel de haute qualité et de prescrire le traitement nécessaire.

Le traitement de l'anémie est complexe. Il comprend non seulement la prise de médicaments, mais également des recommandations pour normaliser la routine quotidienne et la nutrition. Les médicaments ne sont prescrits qu'avec une diminution prononcée du taux d'hémoglobine dans le corps. Avec une forme bénigne de la maladie, le traitement commence par la nomination d'un régime spécial.

Principes de base du traitement de l'anémie:

Nutrition complète enrichie de toutes les vitamines et minéraux essentiels. Un accent particulier dans l'alimentation des enfants est mis sur les aliments riches en fer, vitamine B12, acide folique, cuivre, ainsi que tous les oligo-éléments essentiels impliqués dans l'hématopoïèse.
Prescrire des médicaments. Ils sont libérés par le médecin traitant. Nommé pour un rendez-vous de cours. Un à trois mois après le début du traitement, un contrôle régulier du taux d'hémoglobine et d'érythrocytes est effectué. Un tel suivi permet d'évaluer l'efficacité des médicaments sélectionnés.
Normalisation de la routine quotidienne. Un sommeil adéquat, du repos pendant la journée, ainsi qu'une diminution du stress physique et psycho-émotionnel intense sont nécessaires pour qu'un enfant améliore le processus de thérapie.
Chirurgie. Il est utilisé lorsqu'une tumeur ou des processus pathologiques dans la rate deviennent le coupable de la maladie. La splénectomie aide dans la plupart des cas à améliorer l'évolution de la maladie sous cette forme de maladie.
Traitement des maladies chroniques secondairescela pourrait provoquer une anémie. Sans éliminer le foyer primaire de l'inflammation, il est impossible de faire face à la normalisation du taux d'hémoglobine. S'il y a une plaie hémorragique ou une érosion dans certains organes, alors même en dépit de la prise régulière de médicaments, il n'est pas possible d'obtenir une stabilisation complète du bien-être. L'élimination de toutes les causes du syndrome anémique est nécessaire en premier.

Préparations de fer

Dans le traitement de l'anémie ferriprive, la nomination d'un traitement médicamenteux est nécessaire dans la très grande majorité des cas. Souvent, un seul régime ne suffit pas.

Si dans les trois mois, dans le contexte d'une consommation régulière d'aliments riches en fer, l'hémoglobine n'est pas revenue à la normale, le bébé doit être montré au pédiatre. Pour stabiliser complètement la maladie, le médecin vous prescrira des préparations de fer.

Plusieurs types de médicaments peuvent être utilisés pour traiter les conditions de carence en fer. Ils peuvent contenir du fer ferreux et ferrique dans différentes combinaisons chimiques. L'efficacité de ces fonds est différente. Les dosages sont choisis individuellement, en tenant compte de la gravité de la maladie, du bien-être initial de l'enfant, ainsi que de son âge.

Pour les bébés de moins de trois ans, le besoin physiologique de fer de 3 mg / kg par jour est utilisé pour calculer la dose. Pour les enfants plus âgés - 50 mg / kg. À l'adolescence, 100 mg / kg sont déjà nécessaires. Cette formule de calcul est utilisée pour les préparations contenant du fer ferreux. Si du fer ferrique est utilisé, le dosage est en moyenne de 4 mg / kg.

Le contrôle de l'efficacité des médicaments sélectionnés est effectué en fonction des indicateurs du test sanguin général. L'effet du traitement ne vient pas rapidement. Habituellement, au moins 2-3 mois devraient s'écouler pour normaliser le taux d'hémoglobine. Premièrement, de jeunes cellules sanguines - les réticulocytes - apparaissent dans le sang. Par la suite, une augmentation du taux d'hémoglobine et d'érythrocytes est observée.

Le plus souvent, les suppléments de fer sont prescrits sous forme de comprimés ou de sirops sucrés. Cependant, l'utilisation de ces formes posologiques n'est pas toujours acceptable. Si l'enfant présente des processus ulcéreux dans l'estomac ou les intestins, on lui prescrit des médicaments contenant du fer sous forme d'injections. Ces fonds ont une excellente absorption et atteignent bien les organes hématopoïétiques.

Les plus couramment utilisés pour normaliser les niveaux de fer sont: Ferrum Lek, Hemofer, Conferon, Ferroplex et bien d'autres. Le choix du médicament est choisi par le médecin traitant, en tenant compte des maladies chroniques de l'enfant. Lorsque vous prenez des médicaments contenant du fer, n'oubliez pas qu'ils tachent les selles en noir.

Nutrition

L'organisation du menu enfant pour l'anémie doit faire l'objet d'une attention particulière. Seule une bonne nutrition aidera à normaliser le taux d'hémoglobine et à ramener rapidement le corps de l'enfant à la normale.

Le régime alimentaire du bébé doit absolument inclure des aliments avec une teneur maximale en fer. Ceux-ci comprennent: le bœuf, le veau, la viande de lapin, les pilons de poulet et de volaille, les abats (surtout le foie). Dans le régime alimentaire d'un enfant anémique, ces aliments devraient occuper plus de 50%. Chaque repas doit contenir au moins un produit contenant du fer.

Si le bébé est encore trop petit et allaité, il est préférable de privilégier les mélanges artificiels spéciaux à haute teneur en fer. Ils sont également parfaitement équilibrés en termes de composants nutritionnels et contiennent des quantités supplémentaires d'oligo-éléments nécessaires à une formation optimale du sang.

Pour un apport suffisant en acide folique dans le corps, une variété de légumes et d'herbes doit être ajoutée à l'alimentation du bébé. Tous les aliments verts sont riches en acide folique. Ces substances sont nécessaires à une bonne formation du sang, en particulier chez les bébés souffrant d'anémie par carence en folates.

Pour les nourrissons, vous pouvez ajouter une variété de jus et de purées à base de pommes vertes et de poires. Ces produits diversifieront considérablement la table des enfants et auront également la capacité de normaliser le niveau d'acide folique dans le corps.

Afin de compenser le faible taux de vitamine B12, il ne faut pas oublier l'inclusion dans l'alimentation de l'enfant de céréales à base de différentes céréales. La bouillie de sarrasin ou d'orge sera un excellent choix lors de l'élaboration d'un menu pour un bébé souffrant d'anémie par carence en vitamine B12. Pour obtenir le meilleur effet, il est préférable d'alterner les céréales.

La nutrition d'un bébé anémique doit être équilibrée et variée. Pour l'hématopoïèse active, un apport régulier de tous les types de produits animaux et végétaux est nécessaire. Les fruits et légumes frais, la viande et les produits à base de poisson de qualité, ainsi que la volaille et les céréales contribuent à la qualité des nouveaux globules rouges.

La prévention

Le respect des mesures préventives aidera à réduire le risque possible de développer des conditions anémiques. Chaque pédiatre doit suspecter une anémie lors d'examens et d'examens réguliers de l'enfant. Même les tests de laboratoire les plus simples peuvent aider à détecter les signes anémiques.

Pour prévenir l'anémie, suivez les directives suivantes:

Consultez régulièrement le médecin de votre enfant. La réalisation d'une prise de sang générale en guise de dépistage permettra de détecter à temps les premières manifestations du syndrome anémique.
Essayez de planifier soigneusement l'alimentation de votre bébé. Assurez-vous d'inclure tous les animaux et aliments végétaux dont l'âge est approuvé. La viande, la volaille et le poisson doivent être présents quotidiennement dans l'alimentation du bébé.
Si vous avez une prédisposition héréditaire à l'anémie, consultez votre hématologue. Il pourra donner des recommandations précises et prescrire un traitement approprié.
Reposez-vous plus souvent si vous avez plusieurs grossesses et soyez plus prudent avec votre alimentation. Préférez les aliments riches en fer, ainsi que les légumes frais et les herbes. Une telle nutrition contribuera à la pose correcte des organes hématopoïétiques chez les futurs bébés et ne contribuera pas au développement de l'anémie.
Développez un amour pour un mode de vie sain chez votre enfant. Essayez de garder votre bébé à l'extérieur régulièrement.
Utilisez des suppléments de fer à des doses préventives pour les bébés prématurés. Ils aideront à prévenir le développement du syndrome anémique à l'avenir. Ces cours préventifs sont prescrits par un pédiatre.

La normalisation des taux d'hémoglobine conduit à une amélioration du bien-être. Après avoir obtenu un résultat thérapeutique stable, les bébés commencent à se sentir beaucoup mieux, à devenir plus actifs et plus mobiles. Une surveillance régulière des taux d'hémoglobine est nécessaire à tout âge pour prévenir l'anémie.