Une classification courante des groupes sanguins est le système AB0. Voyons comment le groupe sanguin d'un enfant est hérité et quelles sont les options si les parents ont des groupes identiques ou différents, ainsi que la façon dont le facteur Rh est hérité.
Découvrez comment faire une analyse pour déterminer le groupe sanguin d'un enfant dans un autre article.
Loi de Mendel
Mendel a étudié le transfert de gènes des parents à la progéniture, à la suite de quoi il a tiré des conclusions sur la façon dont certains traits sont hérités. Il a formalisé ces conclusions sous forme de lois.
Il a appris qu'un enfant reçoit un gène de chaque parent, donc l'enfant a un gène dans une paire de gènes pour la mère et l'autre pour le père. Dans ce cas, le trait hérité peut apparaître (il est appelé dominant) ou non (il est récessif).
En ce qui concerne les groupes sanguins, Mendel a découvert que les gènes A et B sont dominants (ils codent pour la présence d'antigènes à la surface des érythrocytes) et que le gène 0 est récessif. Cela signifie que lorsque les gènes A et B sont combinés, les deux gènes coderont pour la présence d'agglutinogènes, et le groupe sanguin sera le quatrième. Si les gènes A et 0 ou B et 0 sont transférés à l'enfant, le gène récessif n'apparaîtra pas, respectivement, dans le premier cas, il n'y aura que des agglutinogènes A (l'enfant aura le groupe 2), et dans le second - les agglutinogènes B (l'enfant aura le troisième groupe) ...
Système AB0
Ce système de typologie des groupes sanguins a commencé à être utilisé depuis 1900, lorsque la présence dans le sang (sur les érythrocytes) d'antigènes, appelés agglutinogènes, et d'anticorps dirigés contre eux, qui ont commencé à être appelés agglutinines, a été découverte. Les agglutinogènes sont A et B, et les agglutinines sont appelées alpha et bêta. Les combinaisons possibles de telles protéines créent 4 groupes:
- 0 (premier) - contient de l'alpha agglutinine et de la bêta-agglutinine.
- A (deuxième) - contient de la bêta-agglutinine et un agglutinogène.
- B (troisième) - contient de l'alpha agglutinine et de l'agglutinogène B.
- AB (quatrième) - contient un agglutinogène A et un agglutinogène B.
Système de facteur Rh
En 1940, une autre protéine a été découverte à la surface des globules rouges, appelée le rhésus du sang. Il est déterminé chez environ 85% des personnes, marqué comme Rh +, et le sang de ces personnes est appelé Rh-positif. Chez les 15% de personnes restantes, cet antigène n'est pas détecté dans le sang, leur sang est Rh négatif et est désigné comme Rh-.
Si maman et papa ont les mêmes groupes sanguins
Même si le groupe sanguin de la mère et du père est le même, en raison du portage possible du gène récessif 0, le bébé peut avoir plusieurs variantes de groupe sanguin.
Si maman et papa ont des groupes sanguins différents
Avec un groupe différent, les parents auront encore plus d'options de transfert de gènes.
Héritage du facteur Rh
Cette protéine est héritée selon le principe dominant, c'est-à-dire que sa présence est codée par le gène dominant. Par exemple, si ce gène est désigné par la lettre D, le génotype DD ou Dd est possible chez une personne Rh-positive. Avec le génotype dd, le sang sera Rh négatif.
Tableau des options possibles
Quelle est la probabilité de mutation?
Une mutation, à la suite de laquelle un parent du quatrième groupe peut avoir un enfant avec le premier groupe, survient dans 0,001% des cas. Il y a aussi le phénomène dit de Bombay (son nom est dû à l'identification fréquente chez les Indiens), selon lequel un enfant peut avoir des gènes A ou B, mais ils ne se manifestent pas phénotypiquement. La fréquence de ce phénomène est de 0,0005%.
