La capacité de transmettre des informations génétiques est très importante pour la procréation. Les caractéristiques de l'ensemble chromosomique de la cellule reproductrice masculine dans le futur après la conception déterminent l'hérédité de certaines caractéristiques. Cet article vous dira combien de chromosomes contient le noyau du sperme.
Caractéristiques de la structure de la cellule reproductrice masculine
Les informations génétiques héritées par le genre sont codées dans des gènes individuels trouvés sur les chromosomes.
Les toutes premières idées des scientifiques sur les chromosomes qui se trouvent à l'intérieur des cellules humaines sont apparues dans les années 70 du XIXe siècle. À ce jour, le monde scientifique n'est pas parvenu à un consensus sur lequel des chercheurs a découvert les chromosomes. À plusieurs reprises, cette découverte a été «attribuée» à ID Chistyakov, A. Schneider et à de nombreux autres scientifiques. Cependant, le terme «chromosome» a été proposé pour la première fois par l'histologue allemand G. Waldeyer en 1888. La traduction littérale signifie «corps coloré», puisque ces éléments sont plutôt bien colorés avec des colorants de base lors de la recherche.
La plupart des expériences scientifiques qui ont clarifié la détermination de la structure des chromosomes ont été réalisées principalement au XXe siècle. Les chercheurs modernes poursuivent des expériences scientifiques visant à déchiffrer avec précision les informations génétiques contenues dans les chromosomes.
Pour une compréhension meilleure et plus simple de la formation de l'ensemble chromosomique de la cellule reproductrice masculine, abordons un peu la biologie. Chaque sperme se compose d'une tête, d'une partie médiane (corps) et d'une queue. En moyenne, la longueur de la cellule mâle à la queue est de 55 µm.
La tête du sperme est elliptique. Presque tout son espace interne est rempli d'une formation anatomique spéciale, appelée noyau. Il contient des chromosomes - les principales structures de la cellule qui transportent des informations génétiques.
Chacun d'eux contient un nombre différent de gènes. Il y a donc de plus en moins de zones riches en gènes. Les scientifiques mènent actuellement des expériences pour étudier cette caractéristique intéressante.
Le constituant principal de chaque chromosome est l'ADN. C'est en elle que sont stockées les principales informations génétiques, héritées des parents par leurs enfants. Chacune de ces molécules contient une certaine séquence de gènes qui déterminent le développement de divers traits.
La chaîne d'ADN est assez longue. Pour que les chromosomes aient une taille microscopique, les brins d'ADN sont fortement tordus. Des études génétiques récentes ont déterminé que des protéines spéciales sont également nécessaires pour tordre les molécules d'ADN - les histones, qui se trouvent également dans le noyau de la cellule germinale.
Une étude plus détaillée de la structure des chromosomes a montré qu'en plus des molécules d'ADN, ils sont également constitués de protéines. Cette combinaison est appelée chromatine.
Au milieu de chaque chromosome, il y a un centromère - c'est une petite section qui le divise en deux sections. Cette division détermine la présence d'un bras long et court dans chaque chromosome. Ainsi, lorsqu'elle est examinée au microscope, elle a un aspect strié. Chaque chromosome a également son propre numéro de série.
L'ensemble chromosomique général d'un organisme vivant est appelé caryotype. Chez l'homme, il s'agit de 46 chromosomes et, par exemple, chez la drosophile de la drosophile, seulement 8. Les caractéristiques structurelles du caryotype déterminent l'hérédité d'un certain ensemble de caractères différents.
Fait intéressant, la formation de chromosomes sexuels se produit même pendant la période de développement intra-utérin. Le fœtus, qui est toujours dans l'utérus de la mère, forme déjà des cellules sexuelles dont il aura besoin à l'avenir.
Les spermatozoïdes acquièrent leur activité beaucoup plus tard - pendant la puberté (puberté). À ce moment, ils deviennent déjà assez mobiles et capables de réaliser la fécondation des œufs.
Ensemble haploïde - qu'est-ce que c'est?
Pour commencer, vous devez comprendre ce que les experts entendent par «ploïdie». En termes plus simples, ce terme signifie multiplicité. Les scientifiques désignent le nombre total de ces ensembles dans une cellule particulière par ploïdie d'un ensemble de chromosomes.
Parlant de ce concept, les experts utilisent le terme «haploïde» ou «unique». Autrement dit, le noyau du sperme contient 22 chromosomes uniques et 1 sexe. Dans ce cas, chaque chromosome n'est pas apparié.
L'ensemble haploïde est une caractéristique distinctive des cellules sexuelles. Il n'a pas été conçu par la nature par hasard. Lors de la fécondation, une partie de l'information génétique héritée est transmise par les chromosomes paternels et une autre par la mère. Ainsi, le zygote obtenu au cours du processus de fusion de cellules germinales possède un ensemble complet (diploïde) de chromosomes, à raison de 46 pièces.
Une autre caractéristique intéressante de l'ensemble haploïde de spermatozoïdes est la présence d'un chromosome sexuel. Il peut être de deux types: X ou Y. Chacun d'eux détermine en outre le sexe de l'enfant à naître.
Chaque sperme contient un seul chromosome sexuel. Cela peut être X ou Y. L'ovule n'a qu'un seul chromosome X. Avec la fusion des cellules germinales et l'unification de l'ensemble chromosomique, diverses combinaisons sont possibles.
- XY... Dans ce cas, le chromosome Y est hérité du père et le X - de la mère. Avec une telle combinaison de cellules germinales, un corps masculin se forme, c'est-à-dire qu'un couple amoureux aura bientôt un héritier.
- XX... Dans ce cas, l'enfant "reçoit" un chromosome X du père et un chromosome similaire de la mère. Cette combinaison assure la formation du corps féminin, c'est-à-dire la naissance d'une petite fille dans le futur.
Malheureusement, le processus d'héritage de l'information génétique n'est pas toujours physiologique. Assez rare, mais certaines pathologies sont rencontrées. Cela se produit lorsqu'un seul chromosome X est présent dans le zygote formé après la fécondation (monosomie) ou, au contraire, que leur nombre augmente (trisomie). Dans de tels cas, les enfants développent des pathologies assez graves, qui aggravent encore considérablement leur qualité de vie.
La maladie de Down est l'un des exemples cliniques de pathologies associées à une violation de l'hérédité de l'ensemble chromosomique. Dans ce cas, un certain «échec» se produit dans 21 paires de chromosomes, lorsque le même tiers leur est ajouté.
Un changement de l'ensemble chromosomique dans cette situation contribue également à un changement des traits héréditaires. Dans ce cas, le bébé présente certains défauts de développement et son apparence change.
Génome humain
Pour le fonctionnement normal de chaque cellule somatique de notre corps, 23 paires de chromosomes sont nécessaires, obtenues par elle après la fusion du matériel génétique des cellules mère et père. L'ensemble de ce matériel génétique acquis est appelé le génome humain par les généticiens.
L'étude du génome a permis aux spécialistes de déterminer que l'ensemble chromosomique humain comprend la séquence de plus de 30 000 gènes différents. Chacun des gènes est responsable du développement d'un trait particulier chez l'homme.
Une séquence génétique spécifique peut ainsi déterminer la forme des yeux ou du nez, la couleur des cheveux, la longueur des doigts et bien d'autres traits.
Pour plus d'informations sur ce qui est transmis à une personne ayant des gènes, regardez la vidéo suivante.
