Assez souvent, divers troubles du métabolisme minéral et basal sont enregistrés chez les enfants. Ils provoquent des troubles fonctionnels persistants chez les bébés. L'une de ces maladies est le rachitisme.
Ce que c'est?
Une maladie systémique chez les enfants causée par une violation du métabolisme calcium-phosphore est appelée rachitisme. L'écart entre le grand besoin de minéraux dans le contexte de la croissance active de l'enfant conduit à l'apparition en lui d'une carence prononcée en substances biologiquement actives nécessaires au développement physiologique. Des troubles métaboliques persistants entraînent le développement d'une maladie chez le bébé - le rachitisme.
La maladie peut être diagnostiquée chez les enfants de moins d'un an. Il n'y a pas de statistiques exactes pour cette maladie. Cela est généralement dû au fait que les formes bénignes de la maladie restent longtemps inaperçues et ne tombent pas dans les documents statistiques lors de la production de rapports médicaux. Selon certains chercheurs, l'incidence du rachitisme dans la population générale varie de 25 à 60%.
L'histoire de l'étude de cette maladie a commencé au milieu du XVIIe siècle. La première indication de cette maladie infantile a été faite par l'anatomiste R. Sishop. Lors de la formation du nom de la maladie, le mot grec est utilisé, qui dans la traduction exacte signifie «crête arrière». Ce n’est pas une coïncidence. En fait, le nom désigne la pathogenèse du développement de la maladie et indique la localisation prédominante du processus pathologique.
Depuis plusieurs siècles, les scientifiques étudient activement le rachitisme. Et à la fin du XXe siècle, la communauté médicale croyait déjà disposer de toutes les connaissances nécessaires sur cette maladie infantile. À cette époque, des études scientifiques sont apparues qui ont prouvé un lien fiable entre le développement de la maladie et la présence chez le bébé carence en groupes de vitamines.
L'intérêt pour cette maladie peut être remarqué beaucoup plus tôt qu'au 17ème siècle. Les peintures d'artistes médiévaux représentent des bébés avec une poitrine courbée et une colonne vertébrale courbée. Il est très probable que c'est ainsi que les auteurs voulaient dépeindre des enfants souffrant de rachitisme. Dans une période antérieure, les gens ne savaient pas qu'une telle maladie existe et à quoi elle est associée. La naissance de bébés avec une courbure de la colonne vertébrale signifiait que c'était une "malédiction du diable" pour toute la famille et un très mauvais signe.
Il est important de noter que la prévalence de cette maladie est différente. Ainsi, dans les conditions défavorables des villes et pays du nord, un grand nombre de cas de rachitisme sont enregistrés chez les nourrissons et les bébés plus âgés.
De nos jours, un nombre croissant d'études scientifiques indiquent que les gaz d'échappement des voitures et la pollution de l'air sont également des facteurs affectant l'augmentation de l'incidence du rachitisme chez les enfants.
Les causes
Déjà au 21e siècle, les médecins et les scientifiques sont parvenus à un consensus sur le fait que le rachitisme survient en raison de la teneur insuffisante en vitamine D dans le corps de l'enfant. Il vient généralement avec certains aliments que l'enfant mange. En outre, cette vitamine utile est produite à l'intérieur du corps lorsqu'elle est exposée à la lumière du soleil ou à un rayonnement ultraviolet artificiel. La vitamine D ou comme on l'appelle aussi «tocophérol» est très importante pour la participation au métabolisme du calcium-folate, ce qui signifie qu'elle est vitale pour toutes les réactions biologiques.
Les raisons suivantes peuvent entraîner une diminution ou une carence prononcée de cette substance nécessaire chez un bébé:
- Diminution de la consommation de nourriture. Cela se produit généralement avec une alimentation non rationnelle et mal sélectionnée. Pour les tout-petits, les problèmes de vitamine D surviennent souvent pendant la phase d'alimentation complémentaire lorsque le bébé ne reçoit pas tous les aliments dont il a besoin.
- Exposition insuffisante aux rayons ultraviolets. Les enfants vivant dans les villes du nord ont un risque plus élevé de développer le rachitisme que leurs petits pairs du sud. Si de petites promenades avec le bébé dans la rue et que la chambre des enfants est constamment fermée par des rideaux trop épais, l'enfant a souvent une carence prononcée et persistante en vitamine D.
- Maladies chroniques du tractus gastro-intestinal. Certaines de ces pathologies, en particulier l'entérite, peuvent interférer avec l'absorption des vitamines des aliments lors de la digestion. Chez les nourrissons, ces pathologies sont, en règle générale, congénitales.
- Diverses maladies chez la femme enceinte. Une carence en vitamine D peut être observée même pendant le développement intra-utérin. Cela est généralement causé par des maladies chroniques de la femme enceinte et un apport insuffisant en vitamines avec la nourriture.
- Prématurité. Les bébés nés beaucoup plus tôt que la date prévue de l'accouchement sont à risque de développer diverses maladies avec une altération du métabolisme des vitamines. Cette caractéristique est due au fait que de nombreux systèmes du corps ne sont pas encore complètement formés chez un bébé prématuré.
Les défauts anatomiques qui conduisent à des maladies gastro-intestinales chroniques contribuent souvent à la malabsorption de la vitamine D du lait maternel ou des préparations pour l'alimentation.
Les premiers signes chez les nouveau-nés
Les manifestations cliniques du rachitisme apparaissent chez les bébés prématurés dès 1 à 3 mois. Ils peuvent être exprimés à des degrés divers. Chez certains enfants, les symptômes indésirables apparaissent assez clairement. Habituellement, le diagnostic de la maladie dans une telle situation ne pose pas de difficultés aux médecins. Dans ce cas, le diagnostic de rachitisme est déjà établi dans les 6 premiers mois après la naissance du bébé.
Vous pouvez suspecter une maladie chez un nouveau-né par les signes cliniques suivants:
- Changement de comportement. L'enfant devient facilement excitable, réagit violemment de manière excessive à toutes les influences qui lui sont dirigées. Le sommeil de l'enfant est perturbé. Cela se manifeste généralement par le fait que le bébé se réveille souvent au milieu de la nuit ou ne dort pratiquement pas. Endormir les nouveau-nés présentant des signes prononcés de rachitisme est une tâche assez difficile.
- L'apparition d'une anxiété accrue. L'enfant devient très timide. Tous les sons peuvent lui faire peur: sonnerie de la porte, ouverture ou fermeture des portes, chute d'objet par terre et autres. L'enfant réagit généralement assez brusquement à ces stimuli externes: il commence à pleurer beaucoup et même à crier. Souvent, les bébés ont peur des sons nocturnes, ils se réveillent donc souvent au milieu de la nuit.
- Développement physique lent. La violation du métabolisme du calcium dans le contexte d'une teneur réduite en calciférol conduit à des pathologies dans la formation et le développement du tissu osseux. La colonne vertébrale et les os d'un enfant atteint de rachitisme poussent un peu plus lentement que ceux de ses pairs en bonne santé. Habituellement, les médecins identifient ce signe clinique chez les nouveau-nés lors d'examens cliniques réguliers.
- L'apparition d'une odeur de peau désagréable. De nombreux pédiatres disent que la peau propre et saine du bébé sent le lait maternel. Dans le cas du rachitisme, cette odeur change et devient très désagréable, aigre. Cela est dû à la modification de la composition chimique de la sueur due à des modifications du contenu de diverses substances dues à une altération du métabolisme dans le corps. La transpiration acide irrite la peau de votre bébé, provoquant une chaleur épineuse et une irritation cutanée.
- Altération de la croissance des cheveux du cuir chevelu. Cela peut généralement être observé chez les bébés de 2 à 4 mois. Une transpiration abondante entraîne des démangeaisons. Un petit enfant ne réalise pas encore comment il peut se gratter la peau, alors il commence à frotter sa tête contre l'oreiller. Cela conduit au fait que les cheveux à l'arrière de sa tête s'aggravent.
- Formation de violations de la structure du corps. C'est le stade initial des futures pathologies osseuses prononcées, qui se formeront en cas de rachitisme persistant et non éliminé à temps.
Il est assez difficile de remarquer les premiers signes chez un nouveau-né. Habituellement, ces changements sont identifiés par un spécialiste.
Symptômes
Dans son développement, la maladie passe par plusieurs étapes successives. La période initiale est généralement de ½ à 1 mois. A ce moment, apparaissent les premières manifestations cliniques non spécifiques, souvent «négligées» par les médecins et les parents, car elles ne sont pas exprimées de manière significative. Si l'évolution de la maladie est subaiguë, cette période peut être de 1,5 à 3 mois. À ce stade, l'enfant ne présente aucun changement pathologique dans les organes internes.
Si ce temps est manqué, le développement de la maladie passe à un nouveau niveau. Cela s'appelle la hauteur. Cette fois est très défavorable, car le bébé développe déjà des pathologies persistantes dans le travail de nombreux organes internes et des violations prononcées de l'architecture de la structure du tissu osseux apparaissent. La hauteur de la maladie survient généralement après 6 mois de la vie d'un enfant. Le bébé a des manifestations autonomes et neuromusculaires, le rachitisme de la tête et de la poitrine commence à se former.
Un enfant malade devient sédentaire, ne joue pratiquement pas avec les jouets préférés ou évite les jeux actifs. Les bébés, en règle générale, se tiennent sur leurs jambes plus tard et commencent à ramper tard. Ils sont également fortement perturbés par une transpiration sévère, une hypotonie des muscles et des ligaments apparaît. À la fin de l'année, l'enfant présente généralement les premiers signes visibles d'ostéomalacie (destruction du tissu osseux).
Des changements dans la configuration de la tête conduisent à l'apparition d'une apparence classique avec le rachitisme, lorsqu'il y a une asymétrie de la tête et un occiput considérablement aplati. La cage thoracique est également impliquée dans le processus. Le tiers inférieur du sternum devient déprimé, ce qui provoque l'apparition de la poitrine dite du cordonnier. Dans certains cas, il peut dépasser fortement vers l'avant ("poitrine de poulet").
Les os pelviens sont également impliqués dans le processus pathologique systémique. Une déformation prononcée du bassin apparaît. Le rachitisme est caractérisé par des dommages aux os, qui se développent le plus activement. Ils sont courbés et diverses déformations apparaissent, ce qui provoque de nombreuses pathologies orthopédiques chez le bébé. Les troubles du tissu osseux entraînent des pathologies sévères avec une poussée dentaire et la formation d'une morsure incorrecte.
Un autre symptôme classique de la maladie est changements dans l'architecture de la colonne vertébrale. La colonne vertébrale s'altère, ses différentes courbures apparaissent - cyphose, lordose et scoliose. Les pathologies qui surviennent dans les ligaments dans le contexte d'une faiblesse musculaire excessive contribuent à la formation d'une mobilité excessive dans les articulations. Une hypotonie sévère des muscles formant la paroi abdominale antérieure conduit à un aplatissement et à un «étalement» de l'abdomen. Ce symptôme est également appelé «ventre de grenouille» par les médecins.
Des défauts osseux prononcés entraînent non seulement des problèmes orthopédiques. Une poitrine aplatie contribue à la formation de pathologies respiratoires et à une diminution de la capacité de ventilation des poumons. La compression des organes internes entraîne une perturbation de leur approvisionnement en sang, ce qui conduit finalement au développement de multiples maladies chroniques chez l'enfant. Les pathologies les plus courantes surviennent dans le foie et le tractus gastro-intestinal.
Si les signes de rachitisme étaient remarqués et qu'un traitement était prescrit, les principaux troubles autonomes et neuromusculaires commencent à disparaître.
Cette période de la maladie est appelée convalescence. À ce moment, en règle générale, le tonus musculaire de l'enfant est rétabli, le travail des articulations est normalisé et le bien-être général s'améliore. Les indicateurs du travail des organes internes au cours de cette période reviennent également à la normale. Les tests de laboratoire du bébé se normalisent.
Les pédiatres notent que les manifestations résiduelles de la maladie persistent chez un enfant jusqu'à l'âge de 2-3 ans. Ils se manifestent par un tonus musculaire et une mobilité articulaire légèrement réduits. Les autres changements cliniques et de laboratoire ne sont pas enregistrés. Avec une rééducation correctement sélectionnée, les symptômes résiduels du rachitisme disparaissent et l'enfant retrouve une vie normale.
Diagnostique
Déterminer les signes cliniques du rachitisme, même à un stade précoce, n'est pas une tâche difficile, car ils sont généralement assez prononcés. Chaque jour, les pédiatres de district identifient de nouveaux cas de maladie chez les bébés. L'apparition de troubles neurologiques et autonomes chez un enfant devrait motiver les parents à consulter un médecin pour obtenir des conseils. Le médecin procédera à l'examen clinique nécessaire et recommandera les tests supplémentaires nécessaires pour établir le diagnostic correct.
Afin d'établir la gravité de l'altération du métabolisme, les médecins ont recours aux tests de laboratoire suivants:
- Détermination de la quantité de calcium. Normalement, il est de 2,5 à 2,7 mmol / l. Si ses valeurs normales inférieures sont réduites et atteignent 2 mmol / l, cela indique que l'enfant présente des signes d'altération du métabolisme calcium-phosphore.
- Détermination de la teneur en phosphore. Normalement, il est de 1,3 à 2,3 mmol / l. Avec le rachitisme, cet indicateur est considérablement réduit. Dans les cas graves de la maladie, elle peut chuter à 0,5 mmol / L.
- Détermination de la phosphatase alcaline. Cette substance biologiquement active est nécessaire pour le transfert et l'interaction entre les ions calcium et phosphore. La valeur normale de cette enzyme va jusqu'à 200 U / L. Un excès des tests par rapport à la norme indique que le bébé présente des signes de troubles avec l'échange de phosphore et de calcium.
Lorsque des défauts osseux apparaissent, les médecins ont recours à l'établissement du degré de leur gravité. Pour ce faire, ils utilisent la méthode de la radiographie osseuse. Avec l'aide de cette étude, vous pouvez déterminer la densité du tissu osseux et identifier diverses anomalies qui sont apparues à la suite de l'évolution de la maladie. Avec une accumulation excessive de calcium dans les os, la radiographie montre des zones avec de tels sceaux. Les modifications des os plats et tubulaires sont bien diagnostiquées.
À l'aide de la radiographie, vous pouvez voir les changements spécifiques caractéristiques du rachitisme. Ceux-ci comprennent: "chapelet branlant", courbures pathologiques de la poitrine et de la colonne vertébrale, "bracelets branlants" (défauts osseux pathologiques du poignet), ainsi que des déformations des os des membres inférieurs.
Vous pouvez également recourir à la conduite tomodensitométrie. Cette méthode montre également assez précisément tous les changements survenus dans le tissu osseux. La tomodensitométrie a une haute résolution, ce qui garantit une grande précision des résultats. La méthode est fortement exposée aux rayonnements, elle ne doit donc être effectuée que selon des indications strictes. Il existe également des contre-indications à l'étude, dont la présence chez l'enfant est déterminée par le médecin traitant.
Pour établir un diagnostic, un diagnostic complet doit être effectué. Dans certains cas, cela comprend la nomination de plusieurs tests de diagnostic à la fois. Les situations cliniques complexes nécessitent une attitude plus prudente et attentive.
L'importance d'un diagnostic correct est énorme. Un diagnostic rapide vous permettra de maintenir une excellente qualité de vie pour votre bébé et d'éviter le développement de complications indésirables dangereuses.
Effets
Le rachitisme n'est pas une maladie inoffensive. Cela peut aussi être dangereux. Avec un diagnostic intempestif et l'absence de traitement, cette pathologie infantile conduit au développement de conséquences indésirables.Ceux-ci comprennent: la courbure des membres, une altération de la morsure, des maladies chroniques des organes internes, une diminution prononcée de la tolérance à l'activité physique, un retard du développement physique, des perturbations du travail des systèmes cardiovasculaire et respiratoire.
Afin d'éviter le développement de ces conséquences de la maladie, vous devez soigneusement surveiller le bien-être de bébé et avoir des examens réguliers avec un pédiatre. L'apparition des premiers signes de la maladie devrait être la raison de la nomination d'un complexe de traitement, au cours duquel une surveillance obligatoire de son efficacité est effectuée.
L'effet positif du traitement se manifeste par une amélioration du bien-être de l'enfant, ainsi que par la normalisation du métabolisme du calcium dans les tests de laboratoire.
Traitement
Le traitement du rachitisme est complexe. Il comprend une combinaison de différentes méthodes thérapeutiques. Pendant le traitement, l'état du bébé est évalué par plusieurs médecins spécialistes de différentes spécialités à la fois: un pédiatre, un neurologue, un orthopédiste, un dentiste, un médecin en kinésithérapie, un masseur pour enfants. Seule cette complexité de la thérapie peut conduire à un effet positif durable du traitement.
Pour éliminer les symptômes indésirables de la maladie, les méthodes de traitement suivantes sont utilisées:
- Traitement médical. Réduit pour compenser une altération du métabolisme du calcium et du phosphore. Pour atteindre cet objectif, les médecins prescrivent à un enfant malade divers médicaments contenant de la vitamine D. La sélection des médicaments et de leurs dosages est effectuée en tenant compte de l'âge du bébé, ainsi que de la gravité de ses troubles fonctionnels.
- Normalisation de la routine quotidienne. Pour la synthèse de la vitamine D, une exposition régulière au soleil est nécessaire. Les promenades quotidiennes au grand air sont une condition préalable au traitement des bébés atteints de rachitisme. Pour la marche, vous devez choisir des vêtements confortables afin de ne pas provoquer d'hypothermie ou de surchauffe du bébé.
Marcher avec l'enfant pendant une journée ensoleillée est particulièrement efficace pour le traitement.
- Allaiter le plus longtemps possible. Le lait maternel est un produit nutritif unique créé par la nature. Il contient toutes les vitamines et minéraux nécessaires à la croissance et au développement d'un petit homme. S'il est impossible de continuer à allaiter pour plusieurs raisons médicales, vous devez alors choisir des formules nutritionnelles adaptées pour votre bébé. Ils doivent également contenir des quantités adéquates de vitamine D.
- Massage. Aide à éliminer les manifestations neuromusculaires prononcées. Des tactiques spéciales pour le massage des enfants vous permettent de lutter contre l'hypotonie. Habituellement, après un massage, le bien-être du bébé s'améliore nettement et l'enfant commence à se sentir beaucoup mieux.
- Planifiez des aliments complémentaires en tenant compte de l'âge du bébé. Pour les bébés qui présentent des signes prononcés de rachitisme, les médecins prescrivent un régime spécial. Cela comprend la consommation d'aliments contenant de la vitamine D.
- Physiothérapie. C'est une composante nécessaire et importante du traitement. Des exercices réguliers aident l'enfant à faire face à divers troubles neuromusculaires, à améliorer sa posture et à encourager l'enfant à se lever et à ramper tout seul. Habituellement, les cours sont organisés en collaboration avec un instructeur de thérapie par l'exercice. Cependant, ils peuvent également être effectués à la maison.
- Traitement des maladies concomitantes. Le traitement des maladies chroniques du tractus gastro-intestinal est nécessaire pour éliminer les troubles métaboliques graves. Un gastro-entérologue pédiatrique est impliqué dans le traitement de telles pathologies.
- Procédures de physiothérapie. Ils sont généralement prescrits aux bébés qui n'ont aucune contre-indication à leur conduite. Pour normaliser le métabolisme calcium-phosphore, diverses méthodes d'irradiation ultraviolette sont utilisées. Ces procédures sont effectuées à la clinique, dans la salle de physiothérapie. Le nombre de visites est déterminé par le pédiatre.
Médicaments
Pour normaliser le niveau de calcium dans le corps d'un enfant atteint de rachitisme, il est nécessaire de prescrire des produits et des médicaments supplémentaires contenant son métabolite actif - calciférol (vitamine D)... Dans la pratique des enfants, les médecins privilégient les formes hydrosolubles. Ils contiennent de la vitamine D dans l'état le plus optimal pour l'absorption dans l'intestin.
L'un de ces médicaments est "Aquadetrim". En moyenne, le traitement général avec des préparations contenant de la vitamine D dure 1 à 2 mois. Pendant ce temps, les indicateurs du métabolisme calcium-phosphore sont normalisés et les indicateurs de laboratoire sont également améliorés. Après le traitement intensif, ils ne refusent pas de prendre complètement la vitamine D, mais l'utilisent à des doses prophylactiques.
Pour sélectionner la posologie optimale pour les formes hydrosolubles de calciférol, vous devriez consulter un médecin. Vous ne devez pas sélectionner indépendamment un schéma thérapeutique si l'enfant a déjà établi des signes de rachitisme. Une telle auto-médication aidera à entraîner une surdose sévère de vitamine D, qui est également une condition très dangereuse. Le médecin sélectionne la posologie optimale du médicament en tenant compte de nombreux facteurs: l'âge de l'enfant, la gravité de la maladie, ainsi que la présence de pathologies concomitantes des organes internes du bébé.
Si la fin du traitement tombe pendant la saison hivernale, dans certains cas, après la fin du traitement principal, les médecins recommandent de continuer à prendre de la vitamine D pendant un mois supplémentaire pour enfin éliminer les symptômes de carence en calcium dans le corps de l'enfant.
Habituellement, cette méthode de traitement est utilisée pour le rachitisme sévère et persistant. Pour éviter une surdose de calciférol dans le corps de l'enfant, il doit être testé pour le taux de calcium dans le sang plusieurs fois pendant tout le traitement.
Massage
Pour normaliser la réduction du tonus neuromusculaire, ainsi que pour améliorer le bien-être général du bébé, on lui prescrit un cours de massage thérapeutique bien-être. Habituellement, la durée d'une procédure chez les nourrissons est de 20 à 30 minutes. Ce temps est tout à fait suffisant pour qu'un spécialiste travaille sur les zones touchées du corps.
La durée du cours est calculée individuellement par le médecin traitant, en tenant compte de l'âge du bébé et de la gravité de ses symptômes indésirables de la maladie.
Au cours de la procédure de massage médical pour enfants, le spécialiste effectue plusieurs actions séquentielles:
- Caresser. Cette technique aide à calmer l'enfant et à le régler correctement. Les caresses sont généralement utilisées au tout début de la procédure. Ils aident votre bébé à se sentir plus détendu. Il vaut mieux que pendant toute la procédure, la mère soit à proximité. Cela aidera le bébé à se sentir plus à l'aise.
- Frottement... Cette technique a un effet prononcé sur les muscles et aide à soulager l'hypotonie. Le frottement aide à améliorer les processus métaboliques et active l'apport sanguin aux organes internes.
- Pétrissage... Cette technique a une pénétration plus profonde. Il aide à bien masser les muscles endommagés et élimine tous les troubles pathologiques qui se sont manifestés en eux au cours de l'évolution de la maladie. Pendant le pétrissage actif, divers groupes musculaires se détendent: bras, jambes, ventre, dos, cou. Tous les mouvements du masseur sont généralement très bien coordonnés, le degré de pression est faible, mais tout à fait suffisant pour faire travailler les muscles.
- Vibration. Aide à améliorer les processus métaboliques, aide à normaliser l'hypotonie, élimine les douleurs musculaires. Cette technique peut être réalisée selon deux modes: intermittent et continu. La méthode intermittente aide à augmenter le tonus et à réduire l'atrophie musculaire, et la méthode continue élimine les spasmes sévères et active les muscles squelettiques pour d'autres mouvements.
La prévention
Les spécialistes des enfants de tous les pays du monde sont engagés dans la prévention du rachitisme. La maladie revêt une importance particulière dans les États du nord, où le niveau d'insolation solaire au cours de l'année est assez faible. Dans certains pays européens, il existe des programmes gouvernementaux pour soutenir les familles et les enfants. Ils prévoient la fourniture gratuite de médicaments contenant de la vitamine D à tous les enfants pour éviter l'apparition du rachitisme.
Dans notre pays, il existe également une incidence assez élevée de cette pathologie.
Les enfants vivant dans les régions froides et nordiques ont besoin de suffisamment de vitamine D de l'extérieur. La principale source de celui-ci pour les bébés est divers aliments complémentaires corrects.
Une grande quantité de calciférol se trouve dans produits laitiers fermentés et jaune d'oeuf... Les besoins quotidiens pour ces produits sont déterminés en tenant compte de la norme d'âge.
Les bébés qui ne reçoivent pas encore d'aliments complémentaires devraient recevoir de la vitamine D à partir du lait maternel. Une mère qui allaite doit se rappeler que sa nutrition pendant l'allaitement est très importante. Le régime alimentaire d'une femme allaitante doit nécessairement contenir des aliments contenant une quantité suffisante de calciférol. Ceux-ci comprennent: le fromage cottage, le fromage, les produits laitiers, le jaune de poulet, la viande. Une femme pendant l'allaitement doit absolument inclure des plats contenant ces produits dans son alimentation quotidienne.
Les promenades en plein air sont également importantes pour prévenir le rachitisme. Le rayonnement ultraviolet aide à produire suffisamment de vitamine D à l'intérieur du corps de l'enfant. Les mamans devraient sortir avec l'enfant tous les jours. Il ne faut surtout pas manquer les bonnes journées ensoleillées. La lumière du soleil aidera votre bébé à avoir des os solides et une santé active pour les années à venir.
Les activités actives avec un enfant réduisent la probabilité de développer diverses pathologies orthopédiques. Pour former des os solides, le bébé doit non seulement recevoir une nutrition adéquate, mais également bouger activement. De tels exercices améliorent non seulement le lien psycho-émotionnel entre la mère et le bébé, mais aident également le bébé à ne pas tomber malade avec des maladies du système musculo-squelettique.
Le jeu actif développe le développement physique et favorise une bonne croissance.
Il est très important de se rappeler que de nombreuses formes de rachitisme peuvent être congénitales... La planification d'une grossesse saine est très importante. La future mère doit se rappeler que lorsqu'elle porte un bébé, elle doit bien manger et bien manger, éviter le stress nerveux et aussi veiller à marcher au grand air. Les médecins prescrivent des complexes multivitaminés à toutes les femmes enceintes. Une telle prévention simple permet aux femmes enceintes de donner naissance à des bébés en bonne santé à l'avenir.
Pour savoir ce qu'est le rachitisme chez les enfants, regardez la vidéo suivante.
