Un bébé est né, déjà le premier jour à la maternité, le bébé attend des examens, diverses manipulations pour identifier les maladies. Si les données sont normales, le bébé et la mère seront renvoyés à la maison le troisième ou le cinquième jour. En cas de révélation d'une pathologie, le bébé peut rester dans le service pendant plusieurs mois. Quels tests sont effectués sur les nouveau-nés à la maternité et s'il est possible de les refuser est discuté dans cet article.
Test sanguin du talon d'un nouveau-né dans une maternité
Les premiers jours d'un nouveau-né
Chaque mère veut savoir si son enfant est en bonne santé. Après la naissance, le bébé est évalué par des néonatologistes, il reçoit une note sur l'échelle d'Apgar.
Important! L'échelle comprend 5 signes vitaux de l'état du bébé. 8 à 10 points caractérisent un bébé en bonne santé. Si la note est inférieure à 8, il y a des problèmes, peut-être que la gestose de la mère a provoqué une hypoxie fœtale. Si le score est inférieur à 5, c'est la présence d'une asphyxie sévère.
L'échelle Apgar comprend une évaluation:
- la couleur de la peau;
- la présence de réflexes musculaires;
- quelle est la respiration de l'enfant;
- Le bébé pleure-t-il et quel est son cri?
- comment le cœur se contracte.
Il existe 15 types de réflexes innés chez un nouveau-né. Les plus élémentaires qui sont surveillés après la naissance sont la saisie et la succion, car ils sont responsables de la vie et de l'adaptation du bébé dans le monde extérieur. Le réflexe de préhension parle de lui-même - le bébé essaie de s'agripper aux doigts de l'adulte et tente de les tirer.
Manifestation du réflexe de succion
Dès la naissance du bébé, il doit être attaché à la poitrine. Le bébé commence à étirer ses lèvres et à chercher le sein de la mère - c'est le réflexe de succion.
Les tests à l'hôpital pour un nouveau-né sont effectués selon un protocole spécifique. Si le bébé est en bonne santé, l'analyse principale est effectuée pour identifier la pathologie. D'autres examens ne sont généralement pas effectués car il n'y a aucune indication pour eux.
Information additionnelle. Le bébé peut être testé pour un groupe sanguin afin de déterminer s'il a une maladie hémolytique. En cas de suspicion de cette maladie, du sang est prélevé sur le talon de l'enfant lorsque les nouveau-nés sont examinés pour déterminer la quantité de bilirubine. Cette analyse vous dira si une mère peut allaiter son bébé.
De nombreuses mères se demandent pourquoi elles prélèvent du sang sur la tête des nouveau-nés. Un tel examen aidera à identifier la présence de maladies génétiques.
Remarque! Vous pouvez refuser les analyses. Ce sont des troubles génétiques qui ne se manifestent pas immédiatement après la naissance, mais au cours de la première ou de la deuxième année de vie. À ce stade, des complications sont possibles et la condition est difficile à stabiliser.
Si une femme en travail a le VIH, un test sanguin est également effectué sur le bébé pour détecter cette maladie.
Dépistage néonatal
Le dépistage néonatal détecte la présence de maladies génétiques graves chez les nourrissons, lorsqu'ils ne se sont pas encore manifestés.
Ce sont 5 maladies graves:
- phénylcétonurie;
- fibrose kystique;
- hypothyroïdie congénitale;
- syndrome adrénogénital;
- galactosémie.
Si le traitement est commencé en temps opportun, l'issue favorable de la maladie est très élevée.
Conditions générales de sélection
Le quatrième jour, un "test du talon" est effectué. Si le bébé est né prématurément, alors le septième jour.
Important! Si le bébé est sorti le troisième jour, un prélèvement sanguin est effectué à la clinique.
Un test sanguin est effectué à jeun ou 3 heures après le dernier repas. Il est important de réaliser cet examen au plus tôt le quatrième jour, sinon les résultats seront faux positifs ou faux négatifs.
La ponction de l'endroit traité avec un antiseptique est effectuée à une profondeur inférieure à 2 mm, le sang doit tremper le papier préparé du blanc de test. L'analyse est effectuée dans les 10 jours.
Analyses obligatoires
Quels sont les tests obligatoires effectués sur un enfant à la naissance dans une maternité:
- Immédiatement après la naissance, du sang est prélevé dans la veine ombilicale pour détecter l'infection par le VIH, la syphilis, l'hépatite.
- En cas de jaunisse, un test de transaminase hépatique est effectué.
- Au jour 2-3, une anémie, une fonction thyroïdienne insuffisante et une phénylcétonurie sont détectées.
- Des prélèvements sanguins sont également effectués pour détecter les pathologies génétiques, les anticorps anti-cytomégalovirus, l'herpès, la toxo et le mycoplasme, la chlamydia.
- Les enfants de la zone à risque subissent des examens complémentaires: prélèvement d'urine et prise de sang complémentaire.
Il est important de réaliser des analyses du nouveau-né afin d'identifier la présence de maladies graves du bébé.
De plus, des examens sont effectués:
- Vérifiez votre audition;
- Examens échographiques;
- Yeux enfouis avec Albucid;
- Les organes génitaux des filles sont également traités avec Albucid.
Échographie du cœur chez un bébé
Les vaccinations sont effectuées à la maternité, ce sont:
- Vaccination BCG;
- vaccination contre l'hépatite C.
Le médecin peut personnellement prescrire un repas de glucose et une injection de vitamine K.
Est-il possible de refuser les analyses
Maman peut signer une décharge à l'hôpital. Cependant, il convient de rappeler que toutes les manipulations et tous les examens à la maternité sont recommandés et convenus avec le ministère de la Santé après des études approfondies de leurs effets sur le corps du bébé. Les méthodes d'analyse ont été développées par des spécialistes qualifiés dans ce domaine.
En cas de refus de l'examen génétique, les parents assument l'entière responsabilité de la santé du bébé. Avant de faire un choix de rejet, vous devez évaluer tous les avantages et inconvénients de cette décision.
Une fois transféré au service de pathologie
Si les miettes ont de mauvais tests sanguins, qui sont prélevés sur la tête du nouveau-né, il peut être transféré au service de pathologie.
Les pathologies des nouveau-nés sont divisées en deux types:
- Génétique;
- Acheté.
Information additionnelle. Le bébé peut être transféré au service de pathologie également en cas d'accouchement difficile, lorsqu'il a subi des blessures à la naissance: luxations de l'épaule, de la hanche, hématome.
Les pathologies génétiques comprennent:
- Le syndrome de Down;
- Maladie de Sherevsky-Turner. Il n'est diagnostiqué que chez les filles âgées de 10 à 12 ans.À l'avenir, la fille sera stérile et retardée mentalement.
- Maladie de Kleinfelter. Maladie masculine caractérisée par une grande taille et une infertilité.
Pathologies acquises:
- Violation dans la formation d'organes. Les reins, les poumons, le cœur, les yeux peuvent souffrir, il peut y avoir des doigts supplémentaires ou vice versa.
- Excitabilité cérébrale périnatale. Se produit en cas d'hypoxie fœtale ou de blessures à la naissance. Il se caractérise par un faible tonus musculaire, la léthargie du bébé, la somnolence, il ne pleure pratiquement pas ou ne crie pas pendant longtemps. Un enfant peut être guéri en quelques années.
- Syndrome hypertensif-hydrocéphalique. Cela se produit en raison d'une augmentation de la pression intracrânienne. Les bébés naissent avec un grand volume de tête et une fontanelle bombée.
Syndrome hypertensif-hydrocéphalique
Selon les informations des maternités, ces dernières années, le service de pathologie n'a jamais été vide. Il y a maintenant des maladies qui n'étaient pas connues il y a quelque temps.
Chaque mère doit surveiller son état pendant la grossesse, puis la santé du bébé. Au cas où elle découvre des écarts de comportement, de santé, il est nécessaire de demander immédiatement l'avis d'un médecin.
