Le premier examen échographique pendant la grossesse est toujours un événement passionnant et important dans la vie d'une femme enceinte. C'est la première "rencontre" d'une femme avec son enfant, qui est encore très petit.
Cet examen est attendu avec un sentiment particulier - une impatience mêlée d'anxiété. Comment et quand la première échographie est effectuée pour les femmes dans une «position intéressante», ainsi que quels paramètres sont considérés comme la norme, nous le dirons dans cet article.
Rendez-vous
La première échographie programmée, recommandée pour toutes les femmes enceintes, est réalisée pendant une période de 10 à 13 semaines incluses. Il s'agit d'un premier dépistage prénatal important et instructif pour les médecins et les femmes. Cependant, pour de nombreuses femmes, cet examen obligatoire ne sera plus le premier, car avant 10 semaines, elles peuvent déjà avoir subi un tel diagnostic.
Théoriquement, la première échographie peut être informative pendant la grossesse. déjà dans 2,5-3 semaines après le jour prévu de l'ovulation. Cela correspond à environ la cinquième semaine obstétricale.
À ce moment, pour la première fois, il existe une opportunité technique de voir l'œuf fœtal sur le moniteur de l'échographe, ce qui indiquera le début de la grossesse. Mais avant 10-11 semaines, le diagnostic par ultrasons n'est pas officiellement recommandé sans de bonnes preuves.
Pourquoi une échographie de routine est-elle effectuée?
Le but d'une étude planifiée dans un laps de temps spécifié est d'identifier les soi-disant marqueurs d'éventuelles pathologies foetales. Jusqu'à 10-13 semaines selon le calcul obstétrique (c'est environ 12-15 semaines à compter de la conception), ces marqueurs ne peuvent pas être évalués.
Le moment du premier dépistage prénatal n'a pas été choisi par hasard, car en cas d'anomalies, une femme pourra se faire avorter pour des raisons médicales, sans attendre que les délais deviennent grands.
Il y a toujours plus de complications après un avortement de longue durée.
Ce n'est pas un hasard si la première échographie a lieu le même jour avec la livraison d'un échantillon de sang veineux pour examen biochimique. Les résultats de l'échographie ne sont pas évalués séparément des numérations globulaires. Si des marqueurs sont trouvés, l'équilibre hormonal et protéique dans le sang est perturbé d'une certaine manière, le risque d'avoir un enfant présentant des anomalies chromosomiques est plus élevé.
Un examen planifié dans le délai fixé par le ministère de la Santé vise à trouver les femmes qui risquent de donner naissance à des bébés présentant des lésions totales graves causées par «échec» génétique.
Une personne a 23 paires de chromosomes. Ils sont tous les mêmes, sauf pour la dernière paire, dans laquelle les garçons ont XY et les filles ont XX. Un chromosome supplémentaire ou l'absence d'un chromosome dans l'une des 23 paires provoque des pathologies irréversibles.
Ainsi, si le nombre de chromosomes dans 21 paires est violé, l'enfant est diagnostiqué avec le syndrome de Down, et s'il y a un nombre incorrect de chromosomes dans 13 paires, le syndrome de Patau se développe.
On ne peut pas dire que le premier dépistage en général et l'échographie dans son cadre en particulier soient capables de révéler toutes les variantes possibles de troubles génétiques, mais les plus grossiers, pour la plupart, peuvent être détectés précisément lors du premier examen prévu avec des diagnostics supplémentaires ultérieurs. Ces pathologies comprennent: les syndromes de Down, Edwards, Patau, Turner, Cornelia de Lange, Smith-Lemli-Opitz, ainsi que des signes de triplodes non molaires.
Les anomalies macroscopiques du tube neural, telles qu'une diminution ou une absence complète du cerveau, des anomalies dans le développement de la moelle épinière, ne peuvent être détectées qu'au deuxième dépistage prénatal, qui n'a lieu selon le plan qu'au deuxième trimestre de la grossesse.
Lors de la première échographie programmée, une femme doit comprendre que personne ne diagnostiquera son bébé uniquement sur la base de l'échographe vu sur le moniteur.
Si le diagnosticien a des soupçons de pathologie et d'anomalies du développement, il l'indiquera certainement dans la conclusion, et la femme sera envoyée pour une consultation avec un généticien, qui décidera de la nécessité de méthodes de diagnostic plus précises que l'échographie - invasive, au cours de laquelle les médecins prélèvent des particules de tissu fœtal , sang du cordon ombilical, liquide amniotique pour analyse génétique. La précision des méthodes invasives est de près de 99%.
Un excellent analogue est l'analyse non invasive de l'ADN fœtal, qui est absolument sans danger pour la mère et le bébé, car la femme enceinte n'a besoin que de donner du sang veineux pour le réaliser.
Parmi les autres tâches de la première échographie de dépistage est de clarifier l'âge gestationnel en fonction de la taille du bébé, de déterminer l'état de santé reproductive de la femme, et d'évaluer les risques possibles à la naissance à venir dans six mois.
Recherche non programmée - à quoi ça sert?
Aujourd'hui, l'échographie est plus qu'abordable, et donc une femme peut y aller à l'insu du médecin et de sa direction. Beaucoup le font, et après qu'un test à domicile montre deux bandelettes, ils se rendent à la clinique la plus proche pour confirmer le fait de la grossesse à l'aide d'un tel scan.
Cependant, en plus du désir de la femme de savoir avec certitude si la conception a eu lieu, il peut y avoir des indications médicales pour la première échographie avant la date prévue. Il arrive qu'avant le dépistage, une femme ait le temps de faire plusieurs de ces examens.
Indications médicales pour lesquelles l'étude peut être recommandée préalablement établies selon les recommandations du ministère de la Santé, le timing est varié:
- Fausse couche de grossesse. Si une femme a déjà fait deux fausses couches ou plus au tout début de la gestation, il est recommandé de subir la première échographie lors de l'inscription auprès d'une clinique prénatale pour s'assurer que cette fois le fœtus se développe.
- Histoire de l'immobilité de la grossesse... Si, avant la grossesse en cours, une femme avait des cas de grossesse non en développement, d'anembryonie (absence d'embryon dans l'ovule), une échographie précoce est fortement recommandée pour savoir s'il y a une rechute.
- Histoire de grossesse extra-utérine ou grossesse extra-utérine suspectée. Dans ce cas, la tâche de l'examen précoce est d'identifier un éventuel ancrage ectopique de l'ovule le plus tôt possible, jusqu'à ce qu'il constitue une menace sérieuse pour la vie de la femme. Des soupçons surviennent si le niveau d'hCG dans le sang de la femme est significativement inférieur au niveau prescrit, s'il y a des douleurs, des écoulements qui ne ressemblent pas à des écoulements menstruels, des menstruations retardées, tandis que l'utérus n'est pas agrandi.
- Antécédents de traumatisme et de chirurgie de l'utérus. Si, avant le début de la grossesse, une femme a subi des interventions chirurgicales affectant le principal organe reproducteur féminin, la tâche de la première échographie le plus tôt possible sera d'évaluer le lieu de fixation de l'ovule. Plus le bébé est éloigné des cicatrices postopératoires, plus le pronostic est favorable pour un port normal et un accouchement.
- Grossesse multiple suspectée. Dans ce cas, une échographie avant l'heure du dépistage est nécessaire pour confirmer le fait même d'avoir deux bébés ou plus. Le médecin peut deviner cela en dépassant le taux d'hCG dans le sang d'une femme enceinte de deux fois ou plus.
- Maladies chroniques tumeurs, fibromes. Les pathologies existantes du système reproducteur peuvent affecter non seulement la capacité de concevoir un enfant, mais également la capacité de le réaliser. Par conséquent, les femmes atteintes de telles affections subissent un examen précoce pour échographie afin d'évaluer le lieu d'implantation et le taux de croissance de l'ovule.
- Menace d'interruption. Dans les tout premiers stades, il peut également y avoir une menace de fausse couche. Habituellement, il se manifeste par un écoulement maculé des organes génitaux, des douleurs tiraillantes (comme avec les menstruations ou légèrement plus fortes) dans le bas-ventre et dans la région lombaire, une détérioration de l'état général de la femme. Avec de tels symptômes, une échographie est recommandée avec la marque «cito», qui signifie «d'urgence, d'urgence».
- Résultats de test douteux. Pour diverses raisons, il peut y avoir des "désaccords" entre les bandelettes de test, un test sanguin pour déterminer l'hormone hCG caractéristique de la grossesse et les résultats d'un examen gynécologique "manuel". Si les désaccords sont tels que l'obstétricien-gynécologue ne peut pas dire avec certitude si une femme est enceinte du tout, il la référera certainement pour une échographie.
Premier diagnostic après FIV
Si, pour une raison quelconque, un couple ne peut pas concevoir un bébé seul, les médecins peuvent le faire à sa place. L'ensemble du processus de fécondation in vitro, depuis sa préparation jusqu'à la replantation de l'embryon - «trois jours» ou «cinq jours», est contrôlé au moyen de diagnostics échographiques.
Après le transfert d'embryon, la femme est affectée thérapie hormonaleafin que les bébés aient plus de chances de prendre pied et de commencer à grandir dans l'utérus.
La première échographie après la FIV est recommandée 12 à 14 jours après la perfusion, si la menstruation n'a pas commencé, et les résultats d'un test sanguin de gonadotrophine chorionique indiquent une grossesse.
À ce stade, la tâche du diagnostic est de s'assurer que la grossesse a bien eu lieu et que les efforts des médecins et des conjoints sont couronnés de succès.
Si le diagnostic échographique montre la présence d'un œuf fœtal (ou de plusieurs œufs fœtaux) dans l'utérus, le prochain examen échographique est programmé après encore deux semaines pour s'assurer que les embryons grandissent et se développent. Ensuite, la femme se voit assigner, comme toutes les autres femmes enceintes, un examen de dépistage programmé à 10-13 semaines de gestation.
Que peut-on voir sur la première échographie?
La femme enceinte, peu importe combien de temps elle passe au bureau d'échographie, s'intéresse à ce qui peut être vu à un moment ou à un autre. Les types modernes de diagnostic par ultrasons élargissent considérablement les perspectives, en particulier pour des types innovants tels que les ultrasons 3D et 4D, ainsi que les ultrasons 5D, qui permettent d'obtenir des images non pas en deux dimensions, mais en trois dimensions et même en couleur en temps réel.
Cependant, il ne faut pas penser que le lendemain du début du retard sur aucun appareil, même le plus moderne, vous pouvez voir au moins quelque chose. La période la plus précoce à laquelle il est possible (encore une fois, seulement théoriquement) de considérer un œuf fécondé est considérée 5 semaines obstétriques (c'est trois semaines après l'ovulation ou une semaine après le début du retard).
Il n'est pas nécessaire de faire une échographie tridimensionnelle «volumétrique» coûteuse en si peu de temps, car jusqu'à présent, vous ne pouvez voir qu'un point, qui est un œuf fécondé. Lors de la première échographie, une femme doit savoir exactement ce qu'elle peut lui montrer.
À 5-9 semaines
Une échographie précoce, selon ou sans indications, à la volonté de la future maman, ne pourra pas plaire à une femme avec des images impressionnantes et des images mémorables. Aux premiers stades, seule une formation arrondie dans la cavité utérine avec un noyau interne à peine reconnaissable - l'embryon - est déterminée. En réalité, il n'y aura pas une si belle image détaillée d'un petit embryon, car ils sont représentés à l'aide de graphiques informatiques.
La plupart des femmes ne peuvent même pas vraiment considérer l'ovule lui-même, surtout si le diagnostic n'est pas accompagné de commentaires détaillés du médecin. Mais il y a aussi une belle nuance - à cinq semaines d'obstétrique, un petit bébé commence à battre un petit cœur, ou plutôt, il y a une pulsation caractéristique où la poitrine se formera bientôt.
Si l'appareil sur lequel l'examen est effectué a une résolution suffisamment bonne et un capteur moderne, la mère pourra voir comment cela se passe. La principale caractéristique du développement du bébé au stade initial est la taille de l'ovule. C'est ce que le médecin mesurera si une femme se présente pour un scan à 5-9 semaines de grossesse.
Si la première échographie survient à 7 semaines selon le calcul obstétrical de l'âge gestationnel (environ 5 semaines à compter du jour de l'ovulation), la femme sera très probablement en mesure de montrer son bébé. L'embryon à ce moment a une tête et une queue disproportionnellement grandes.
À 9 semaines, le bébé acquiert déjà des formes humaines plus compréhensibles pour la mère, bien que la queue et la grosse tête soient toujours observées. Le cœur d'un enfant à 8-9 semaines peut déjà être entendu si la machine à ultrasons est équipée de haut-parleurs acoustiques.
À 10-13 semaines
Au moment de la première projection, le bébé change radicalement. Lors de la première échographie programmée, une femme montrera très probablement un tel bébé.
Il a déjà des stylos clairement distinctifs, si vous avez de la chance, vous pouvez même voir les doigts dessus. On distingue également le profil du visage, du ventre, de la poitrine. Le cœur des miettes bat rythmiquement et fort, elles vous permettront de l'écouter.
Chez le bébé à ce moment, la distance entre le coccyx et la couronne est mesurée (taille coccygienne-pariétale ou CTE), la distance entre les os temporaux est la taille de la tête bipariétale (DBP), parfois ils continuent à mesurer la taille de l'ovule, mais cette taille n'a plus une grande valeur diagnostique.
L'objectif principal est de détecter, le cas échéant, les marqueurs des anomalies chromosomiques évoquées ci-dessus. Ceux-ci comprennent deux tailles - la longueur des os nasaux et la distance entre la surface interne de la peau du bébé et la surface externe des tissus mous du cou.
Certaines pathologies ont tendance à accumuler un excès de liquide dans cette zone, ce qui fait que le TVP (épaisseur de l'espace du collier) augmente. De nombreux «dysfonctionnements» chromosomiques s'accompagnent de diverses déformations des os du visage, c'est pourquoi les os nasaux essaient également de voir et, si possible, de mesurer.
Les organes génitaux externes sont presque formés, et ils peuvent également théoriquement être envisagés à 12-13 semaines, mais les médecins ne peuvent actuellement pas parler du sexe du bébé avec certitude, car les différences semblent jusqu'à présent minimes. Le diagnosticien sera en mesure de répondre plus précisément à la question de la mère sur le sexe de l'enfant après la 18e semaine de grossesse, lorsqu'elle viendra pour la deuxième échographie programmée.
Décodage et normes
Un médecin doit être impliqué dans l'interprétation des résultats de l'échographie. Tout le monde le sait, mais la curiosité et l'anxiété compréhensibles inhérentes aux femmes enceintes obligent les femmes à aborder en profondeur l'étude d'une terminologie complexe afin de la comprendre par elles-mêmes. Ce n'est pas inhabituel notre tâche est d'aider les femmes enceintes à comprendre ce qui est écrit dans la conclusion.
SVD
Cette abréviation à trois chiffres cache l'indicateur principal du développement d'un bébé pendant 9 à 10 semaines. Étant donné que l'embryon lui-même est encore très petit et qu'il est très difficile de mesurer les parties embryonnaires, l'état, le développement et l'âge gestationnel au stade initial sont déterminés par la taille de l'ovule.
La forme et la taille de l'ovule peuvent même indiquer les problèmes du bébé, par exemple, une déformation et une certaine «compression» des contours de la membrane fœtale peuvent indiquer qu'une femme a commencé une fausse couche, et sa diminution simultanée de taille indique une grossesse non développée et la mort de l'embryon.
La détermination de l'âge gestationnel par SVD aux premiers stades est considérée comme assez fiable.
Après tout, jusqu'à présent, les bébés ne sont pas divisés en grands et petits, épais et minces - tous les embryons du premier trimestre se développent à peu près au même rythme, mais ils commencent à montrer des caractéristiques héréditaires d'apparence un peu plus tard.
Le diamètre intérieur moyen de l'ovule augmente simultanément avec le terme, et la membrane fœtale ne se développe pas même par semaine, mais par jour, il ne sera donc pas difficile d'établir le jour de la conception, à condition que la grossesse se développe normalement.
Tableau des normes SVD (moyenne)
CTE
La taille coccygienne-pariétale vous permet de juger du taux de croissance de l'enfant à partir d'environ 7 à 8 semaines de grossesse. Cette dimension est posée par le diagnosticien du point le plus élevé de la tête (couronne) au point le plus bas - coccyx à l'extension maximale de l'embryon.
La hauteur se mesure de la tête aux pieds. Sur une échographie, cette taille est considérée comme un indicateur important, surtout si une étude précoce est effectuée avant une étude prévue. Selon le CTE, ils déterminent non seulement comment le bébé grandit, s'il se sent bien, mais aussi l'âge gestationnel afin de clarifier la date de naissance prévue.
À une date ultérieure, lorsque la femme entre dans le deuxième trimestre, le CTE n'est plus déterminé, car le bébé devient suffisamment grand pour le mesurer de la tête au coccyx dans son ensemble.
KTR est une taille qui inquiète sérieusement les femmes enceintes. Son hésitation provoque une tempête d'émotions.
En fait, vous ne devriez pas chercher dans les tableaux des correspondances allant jusqu'à un millimètre. Des écarts mineurs vers le haut ou vers le bas ne peuvent pas toujours indiquer des anomalies et les écarts pendant 1 à 2 semaines n'ont pas toujours des raisons pathologiques.
Une diminution de la CTE peut être causée par le fait que la femme a eu une ovulation tardive ou que le bébé a été "retardé" sur le chemin de la cavité utérine après la conception, c'est-à-dire que l'implantation a eu lieu plus tard que la femme ne le pense.
Parmi les conséquences néfastes possibles d'une diminution de la CTE figurent les infections, y compris intra-utérines, ainsi que les pathologies génétiques grossières qui empêchent le bébé de se développer au niveau physique à un rythme déterminé par la nature.
Une augmentation de la CTE peut également indiquer des inexactitudes dans la détermination de l'âge gestationnel, c'est-à-dire une ovulation précoce, ainsi qu'une tendance à un gros fœtus.
Tableau des normes CTE (moyenne)
TVP
C'est le premier indicateur d'éventuelles anomalies chromosomiques. L'épaisseur de l'espace du collier est mesurée par le segment qui est posé de la surface interne de la peau à la bordure de la zone anéchoïque sombre à l'arrière du cou du bébé.
Certaines anomalies développementales grossières associées à des erreurs dans le code génétique provoquent un œdème général chez l'enfant, mais il ne peut être déterminé pendant cette période que par une seule zone d'étude - l'espace du col. Après 13 semaines de grossesse, cet indicateur n'est pas mesuré, il n'est plus considéré comme important sur le plan diagnostique.
À propos de cette taille, ce sont les femmes enceintes qui subissent le premier dépistage prénatal qui s'inquiètent le plus.
Il ne faut pas paniquer, car cette taille, comme toutes les autres déterminées à l'échographie, ne parle pas avec une précision de 100% de la présence d'une pathologie. Un léger écart par rapport aux normes n'indique pas toujours la présence d'une maladie.
Les statistiques montrent que les diagnostics décevants chez les enfants avec une TVP accrue ne sont confirmés que dans 10% des cas. Chez les bébés malades, une TVP supérieure à 3,0 mm n'a été trouvée que chez quelques-uns, généralement un excès de 3 à 8 mm par rapport à la norme correspond à de vraies malformations.
Tableau TVP (moyenne)
Longueur des os du nez
Comme dans le cas de l'épaisseur de l'espace du collet, les os du nez peuvent également indiquer la probabilité d'une pathologie d'origine chromosomique. Chez les enfants atteints du syndrome de Down, par exemple, les os nasaux peuvent ne pas être détectés du tout, et chez les bébés atteints du syndrome de Patau, l'os nasal peut être considérablement raccourci. Mais encore une fois, comme avec TVP, tout dépend non seulement de la santé du bébé.
Très souvent, les médecins ne voient pas l'os nasal en raison du fait que l'échographe lors de la consultation est obsolète il y a dix ans. Parfois, la raison de la détection d'un marqueur alarmant est le manque d'expérience du diagnosticien. Si le résultat de l'examen de ce marqueur est décevant, la femme se voit attribuer une échographie de contrôle sur un appareil de classe expert et une consultation avec un généticien médical.
Tableau des normes pour la longueur de l'os nasal (moyenne)
Technique
De nombreuses femmes s'intéressent à la façon dont le premier examen échographique est effectué. Le plus souvent, les médecins utilisent une sonde vaginale pour l'examen, qui est insérée dans le vagin dans un préservatif. Il est possible d'examiner la cavité utérine avec cette méthode à travers la paroi vaginale. C'est assez subtil et la visualisation est bonne. donc l'échographie intravaginale est considérée comme l'une des plus précises.
Il est théoriquement possible pendant la grossesse au cours du premier trimestre d'examiner une femme par voie transabdominale - avec un capteur externe, qui est appliqué sur la paroi abdominale antérieure, cependant, à peu de temps, une couche de graisse sous-cutanée, que même des filles assez petites ont sur le ventre, peut interférer avec un petit embryon.
L'examen est effectué sur un canapé, sur lequel la femme est invitée à s'asseoir en décubitus dorsal, les jambes pliées aux genoux. En outre, le médecin peut examiner la sonde vaginale sur la chaise gynécologique.
Si une femme se présente à un rendez-vous au bureau d'échographie avant le dépistage prévu, ce qui se produit lorsqu'un examen est prescrit pour d'éventuelles complications de la grossesse, le médecin scannera exclusivement avec un capteur vaginal, car cela permet une étude détaillée de l'état du col de l'utérus et du canal cervical, ce qui est très important dans suspicion d'une menace de fausse couche, d'une grossesse extra-utérine, d'une grossesse non développée.
Comment se préparer à l'examen?
Les premiers résultats des ultrasons peuvent être affectés par une quantité insuffisante de fluide à travers laquelle les ondes ultrasonores passent mieux. C'est pourquoi, avant d'aller chez le médecin, la future maman il est recommandé de boire environ un demi-litre d'eau, remplissant ainsi votre vessie.
Dans les derniers stades de la grossesse, il y aura suffisamment de liquide amniotique dans la cavité utérine, ce qui servira d'environnement idéal pour conduire des ondes ultrasonores.
Bien que l'embryon soit très petit, n'importe quel facteur peut fausser l'image réelle de ce qui se passe. Ainsi, les intestins débordant de matières fécales, les intestins, dont les boucles sont gonflées par les gaz, peuvent presser les organes pelviens d'une femme.
Afin de mieux se préparer à la première échographie, il est conseillé à la femme enceinte de ne pas manger d'aliments pouvant provoquer une fermentation et la formation de gaz intestinaux deux à trois jours avant de se rendre dans la salle de diagnostic.
Il est préférable d'exclure les pois, le chou blanc, les produits de boulangerie, le pain de seigle, les bonbons, les boissons gazeuses de l'alimentation. Le jour de l'examen, les intestins doivent être vidés, et 2-3 heures avant l'échographie, prenez un médicament qui «effondre» les bulles de gaz intestinales, évitant ainsi le gonflement. Ces fonds autorisés pour les femmes enceintes comprennent Espumisan ou "Siméthicone".
Avec vous pour la première échographie, vous devez prendre une carte d'échange, si elle est déjà enroulée, un passeport, une police d'assurance maladie obligatoire, une couche propre pouvant être posée sur un canapé ou une chaise gynécologique, ainsi que des chaussures amovibles. Il n'y a pas besoin de mourir de faim, passez une échographie à jeun.
Probabilité d'erreur
Les erreurs des médecins de diagnostic par ultrasons font l'objet de larges discussions parmi les femmes enceintes. En effet, l'échographie n'est pas considérée comme une méthode très précise. Sa précision est estimée à seulement 75-90%. La véracité des résultats dépend en grande partie de la qualité de l'appareil, des qualifications du médecin et de la rapidité de l'examen.
Si une femme demande au médecin une réponse à la question de savoir quel est le sexe de son enfant à 11-12 semaines de grossesse, l'exactitude d'une telle «prédiction» ne sera cependant pas supérieure à 70%. après 18 semaines, la précision de la détermination du sexe approche 90%.
Le même schéma est observé avec la confirmation de la grossesse elle-même. Si une femme est venue faire une échographie trop tôt, le médecin peut ne rien voir et écrire en conclusion qu'aucun signe de grossesse n'a été trouvé.
Si vous résolvez les problèmes au fur et à mesure qu'ils deviennent disponibles, dans le délai recommandé, l'échographie peut être considérée comme un moyen assez précis et informatif. Et dans les cas où les résultats d'une échographie ne peuvent pas être interprétés sans ambiguïté, s'il y a des marqueurs alarmants ou des doutes chez le médecin, il conseillera certainement des méthodes de diagnostic plus précises - amniocentèse, biopsie chorionique, et un peu plus tard - cordocentèse.
Si vous le souhaitez, vous pouvez faire analyse non invasive de l'ADN fœtal, qui est une excellente alternative aux tests invasifs, et est absolument sans danger pour le bébé.
En outre, dans la plupart des cas, l'échographie aide à nouveau à dissiper les doutes, mais d'une classe différente - l'expert. Ces dispositifs sont à la disposition des centres périnatals, des centres de génétique médicale et des cliniques.
L'échographie nuit-elle à un enfant?
Il n'y a pas de consensus sur ce score. La médecine moderne n'a aucune preuve du préjudice de cette procédure de diagnostic pour le fœtus en développement dans l'utérus. Cependant, il n'y a aucune preuve de l'innocuité totale de l'échographie. Le fait est que la science ne peut pas étudier les conséquences à long terme. Personne ne sait comment l'effet des ultrasons dans la période embryonnaire affecte une personne lorsqu'elle atteint 30, 40, 50 ans.
C'est le manque d'informations qui est un aliment fertile pour un raisonnement pseudo-scientifique sur l'influence des ondes ultrasonores sur l'ADN humain. L'expérience existante montre que les enfants nés de femmes qui n'ont pas du tout subi d'échographie pendant la grossesse et les enfants nés de femmes ayant subi de tels diagnostics plus de 6 fois pendant la période de gestation, ne différaient en aucune façon en santé les uns des autres.
Faire une échographie ou non est le choix d'une femme. Le ministère de la Santé ne recommande que trois examens de routine pour toute la période de grossesse, mais ils ne sont pas non plus obligatoires. Si une femme ne veut pas, personne ne la forcera.
Mais avant d'abandonner le dépistage ou l'échographie non programmée, une femme doit bien peser tous les risques, car de nombreuses pathologies pendant la gestation et l'accouchement peuvent être évitées si les médecins sont capables d'envisager des symptômes alarmants à temps.
